Innehåll:

Medicinsk information och om konsekvenser av att leva med EDS. Erfarenheter från anhöriga om hur man upplever att det är att leva med EDS. Försäkringskassan informerar. Konsekvenser som påverkar skola, vardag och arbetsliv.

Program:

09.00 – 09.45 Mia Wheeler berättar om egna erfarenheter av EDS och att vara förälder till barn med EDS
09.45 – 09.50 Bensträckare
09.50 – 10.30 Sara Eriksson från försäkringskassan, Göteborg
10.30 – 11.00 Fika
11.00 – 12.00 Medicinska aspekter vid EDS, födoämneskänslighet, magproblematik, munhälsa,
Britta Berglund med. Dr, vårdutvecklingsledare, Stockholm
12.00 – 13.00 Lunch
13.00 – 14.00 Pedagogiska konsekvenser vid EDS, Johanna Björk, konsulent Ågrenska
14.00 – 14.30 Fika
14.30 – 15.00 Fortsättning medicinska aspekter vid EDS, Britta Berglund
15.00 – 15.05 Bensträckare
15.05 – 16.00 Förebyggande och behandling, Caroline van Mourik fil.dr, EDS Riksförbund, redaktör Min Bok om EDS

Målgrupp:

Personer med EDS, anhöriga, personliga assistenter och övriga intresserade.

Föreläsare:

Britta Berglund, med.dr vårdutvecklare, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm, Johanna Björk, konsulent, Ågrenska, Mia Wheeler, förälder,
Sara Eriksson, försäkringskassan Göteborg. Caroline van Mourik, fil.dr,
EDS Riksförbund.

Tid:

Kl 09-00 - 16-00
Privatpersoner betalar 1075:- inkl moms och övriga 1075:- + moms.

Pris:

I priset ingår fika och lunch
Utskriftsvänligt kursblad (pdf-dokument, 771 Kb, öppnas i nytt fönster)