Kalendarium

Här hittar du vistelser, kurser och utbildningar som arrangeras på Ågrenska


Kurser utbildningar


Vi arbetar med kurser och utbildning

Gruppbild-Foto
Ida Apelmo

Utbildningskoordinator

Ingela Markenstrand

Administratör Kurser och utbildning


Filtrera kurser och utbildningar

Sortera efter


  • Familjevistelse

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset,
  • Utbildning

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Duchennes muskeldystrofi. Bland annat föreläser Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum,
  • Familjevistelse

    Gallvägsatresi

    -
    Det finns platser kvar! Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Gallvägsatresi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Nils Ekvall, överläkare, Gastroenheten, Drottnings Silvias barn- och ungdomssjukhus. m.fl
  • Utbildning

    Adhd och autism i vardagen, del 1

    -
    En handfast föreläsning för dig som vill veta mer om grunderna i neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som adhd och autism.
  • Familjevistelse

    Williams syndrom

    -
    Det finns platser kvar! Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Williams syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Charlotte Willfors, projektkoordinator, med. dr och psykolog, Centrum för sällsynta diagnoser, Karolinska universitetssjukhuset. m.fl
  • Familjevistelse

    Osteogenesis imperfecta, IO

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Osteogenesis imperfecta, OI

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Eva Åström, Överläkare, OI-teamet, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Stockholm. m.fl.
  • Utbildning

    Adhd och autism i vardagen, del 2

    -
    Bemötande vid svåra beteenden. Strategier för att lyckas i vardagen och hur du hanterar svåra situationer för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar
  • Familjevistelse

    Narkolepsi

    -
    Det finns platser kvar! Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Narkolepsi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Attila Szakacs, specialistläkare, Barn och ungdomsmottagningen, Hallands sjukhus, Halmstad. m.fl.
  • Familjevistelse

    Heterotaxisyndromet, Isomerism

    -
    Det finns platser kvar!.Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Heterotaxisyndromet, Isomerism

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Britt-Marie Ekman-Joelsson, överläkare, Barnhjärtcentrum, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Narkolepsi

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Pontus Wasling, specialistläkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Utbildning

    Kommunikation och arbetsmetoder utifrån utvecklingsnivå, två tillfällen

    -
    En utbildning i två steg för dig som vill lära dig mer om kommunikation och pedagogik utifrån olika utvecklingsnivåer.
  • Familjevistelse

    Dystrofia myotonika

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Dystrofia myotonika

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Anne-Berit Ekström, överläkare, barnneurolog, Regionhabiliteringen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Hjärntumör, barn under 13 år

    -
    Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling.
  • Utbildning

    Hjärntumör, barn under 13 år

    -
    Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola.
  • Familjevistelse

    Epidermolysis bullosa, EB

    -
    Det finns platser kvar! Välkomna med ansökan. Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Epidermolysis bullosa, EB

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Marie Viertanen, Hudläkare, Akademiska Universitetssjukhuset Uppsala. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Ushers syndrom, typ 2

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Ulrika Kjellström, överläkare, Ögonkliniken, Skånes universitetssjukhus, Lund. m.fl.
  • Utbildning

    NPF och selektivt ätande

    -
    En kurs som ger förklaringar till varför kosten är ett område som så ofta ställer till det för personer med NPF och hur vi i omgivningen kan ge stöd och underlätta.
  • Familjevistelse

    Dravets syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Dravets syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Vi som mist vårt barn i en cancersjukdom

    -
    Att förlora sitt barn är svårt och det påverkar hela familjen. Kanske kan bara de som upplevt detsamma riktigt förstå. Vistelsen riktar sig till familjer med föräldrar och syskon som mist ett barn/syskon i cancer för minst ett år sedan
  • Utbildning

    Test of Visual Perceptual Skills (TVPS) 4th edition - ett test som kartlägger visuell perception

    -
    Denna utbildning lär dig hur viktig den visuella perceptionen är i vår vardag. Du får kunskap i att använda testet, både teoretiskt och praktiskt. Du får också praktiska råd och tips samt diskutera testresultaten.
  • Utbildning

    Epilepsi i vardagen

    -
    Vad händer och hur agerar jag när någon i min närhet får ett epileptiskt anfall? Den här kursen ger dig medicinsk och pedagogisk kunskap för att skapa trygghet.
  • Familjevistelse

    Spinal muskelatrofi typ 1 och 2

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Spinal muskelatrofi typ1 och 2

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    4p-deletionssyndromet Monosomi 4p-syndromet Wolf-Hirschhorns syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    4p-deletionssyndromet, Monosomi 4p-syndromet, Wolf-Hirschhorns syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl.
  • Utbildning

    När barnet har svårt att äta

    -
    En utbildningsdag om barn med ätsvårigheter som ger dig kunskap om barns ätutveckling, ätsvårigheter, hur du kan hantera den stress det medför när barnet har svårt att äta. Du får också praktiska tips om hjälpmedel och hur du kan anpassa matens
  • Ungdomsvistelse

    Ungdomsvistelse -för ungdomar som går på högstadiet eller gymnasiet och som har haft cancer och avslutat sin behandling

    -
    Barncancerfonden välkomnar dig till Ågrenska på Lilla Amundön. Där anordnar vi en vistelse för ungdomar som går på högstadiet eller gymnasiet, som har haft cancer och avslutat sin behandling.
  • Familjevistelse

    Smith-Magenis syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Smith–Magenis syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Pontus Wasling, specialistläkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Syskonvistelse

    Syskonvistelse för dig i åldern 14 -19 år med syskon som har eller haft cancer

    -
    Barncancerfonden välkomnar dig till Ågrenska. Där anordnar vi en vistelse för ungdomar som är mellan 14-19 år.
  • Familjevistelse

    Cornelia de Langes syndrom Brachman de Langes syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Cornelia de Langes syndrom, Brachmann-de Langes syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare:Britt-Marie Anderlid, klinisk genetiker, överläkare barnneurologi, Karolinska universitetssjukhuset, Solna. m.fl.
  • Familjevistelse

    Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättningar

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättning

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Syskonvistelse

    Syskonläger

    -
    Nu har du möjligheten att anmäla dig till ett läger för ungdomar som har ett syskon med funktionsnedsättning. 20 ungdomar i åldern 14-19 år ges möjlighet att delta.
  • Vuxenvistelse

    Transposition

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Eva Furenäs, överläkare, GUCH-centrum, Sahlgrenska universitetet/Östra, Göteborg m.fl.
  • Familjevistelse

    Leukemi (barn och ungdomar som avslutat sin behandling)

    -
    Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling.
  • Utbildning

    Leukemi

    -
    Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa och logi för personal från barnets hemskola.
  • Vuxenvistelse

    Dystrofia myotonika

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Sicklecellanemi

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Sicklecellanemi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Peter Priftakis, överläkare, Patientflödet Barnhematologi, immunologi och HCT, Astrid Lindgrens Barnsjukhus,
  • Familjevistelse

    Tuberös skleros

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Tuberös skleros

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Maria Palmetun Ekbäck, överläkare, Universitetssjukhuset Örebro. m.fl.
  • Familjevistelse

    Duchennes muskeldystrofi, DMD

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Williams syndrom

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Ann Nordgren, professor, Klinisk genetik, Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm
  • Familjevistelse

    Hjärntumör, barn från 13 år

    -
    Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn från 13 år och där barnet avslutat sin behandling.
  • Utbildning

    Hjärntumör barn över 13 år

    -
    Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola.
  • Familjevistelse

    Sällsynta genetiska epilepsier

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Sällsynta genetiska epilepsier

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl.
  • Familjevistelse

    Coffin-Siris syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Coffin-Siris syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm m.fl.
  • Familjevistelse

    Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildning

    Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Niklas Darin, professor, överläkare, Neurologmottagningen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
Tipsa en vän
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)