Kalendarium

Här hittar du vistelser, kurser och utbildningar som arrangeras på Ågrenska


Filtrera kurser och utbildningar

Sortera efter


  • Familjevistelse

    Smith-Magenis syndrom

    -
    Coronaviruset covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Familjevistelsen Smith-Magenis syndrom flyttas till vecka 23, 2021. Länk finns här...
  • Utbildningsdagar

    Smith–Magenis syndrom

    -
    Coronaviruset covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Utbildningsdagarna Smith-Magenis syndrom flyttas till 8-9 juni 2021. Länk finns här...
  • Kurs

    Sexualitet och funktionsnedsättning

    -
    Alla har rätt till sin egen sexualitet. Hur kan du som arbetar med en person med funktionsnedsättning värna om dennes rätt att få hjälp att utöva sin sexualitet?
  • Vuxenvistelse

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Coronaviruset, Covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Vuxenvistelsen Duchennes muskeldystrofi flyttas till vecka 34. 18-20 augusti. Länk här...
  • Kurs

    När barnet har svårt att äta

    -
    Få kunskap om barns ätutveckling, ätsvårigheter och hur du kan hantera den stress det medför när barnet har svårt att äta. Kursen genomförs endast via streaming.
  • Syskonvistelse

    Syskonvistelse för dig i åldern 14 -19 år med syskon som har eller haft cancer

    -
    Barncancerfonden välkomnar dig till Ågrenska. Där anordnar vi en vistelse för ungdomar som är mellan 14-19 år.
  • Vuxenvistelse

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Pontus Wasling, specialistläkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Föreläsning

    Hur ska vi orka?

    -
    Föreläsning och samtalsforum för dig som är förälder till ett barn med funktionsnedsättning.
  • Familjevistelse

    Cornelia de Langes syndrom Brachman de Langes syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Cornelia de Langes syndrom, Brachmann-de Langes syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare:Britt-Marie Anderlid, klinisk genetiker, överläkare barnneurologi, Karolinska universitetssjukhuset, Solna. m.fl.
  • Familjevistelse

    Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättningar

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättning

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Transposition

    -
    Coronaviruset, Covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Vuxenvistelsen Transposition flyttas till vecka 37, 2021. Länk här...
  • Vuxenvistelse

    Ushers syndrom, typ 2

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Claes Möller, professor em/överläkare, Audiologiskt forskningscentrum Universitetssjukhuset Örebro. m.fl.
  • Syskonvistelse

    Syskonläger

    -
    Nu har du möjligheten att anmäla dig till ett läger för ungdomar som har ett syskon med funktionsnedsättning. 15 ungdomar i åldern 14-19 år ges möjlighet att delta.
  • Föreläsning

    Adhd och autism i vardagen, del 1

    -
    En handfast föreläsning för dig som vill veta mer om grunderna i neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som adhd och autism.
  • Familjevistelse

    Leukemi (barn och ungdomar som avslutat sin behandling)

    -
    Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling.
  • Utbildningsdagar

    Leukemi

    -
    Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa och logi för personal från barnets hemskola.
  • Kurs

    TVPS-4 - ett test som kartlägger visuell perception

    -
    En utbildning för dig som vill lära dig att kartlägga visuell perception med hjälp av testet TVPS. Testet kan t.ex. användas inom undervisning, rehabilitering och vid synundersökningar.
  • Vuxenvistelse

    Dystrofia myotonika

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Föreläsning

    Adhd och autism i vardagen, del 2

    -
    Bemötande vid utmanande beteenden. Strategier för att lyckas i vardagen och hur du hanterar svåra situationer för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar
  • Familjevistelse

    Dravets syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Familjevistelse

    Sicklecellanemi

    -
    Coronaviruset covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Familjevistelsen Sicklecellanemi flyttas till vecka 40, 2021. Länk finns här...
  • Utbildningsdagar

    Sicklecellanemi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Peter Priftakis, överläkare, Patientflödet Barnhematologi, immunologi och HCT, Astrid Lindgrens Barnsjukhus,
  • Utbildningsdagar

    Dravets syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Tuberös skleros

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Tuberös skleros

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Maria Palmetun Ekbäck, överläkare, Universitetssjukhuset Örebro. m.fl.
  • Familjevistelse

    Duchennes muskeldystrofi, DMD

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Duchennes muskeldystrofi

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Kurs

    Från barn till vuxen i vård och habilitering

    -
    En kursdag om övergången från barn till vuxen inom vården och habiliteringen.
  • Familjevistelse

    4p-deletionssyndromet Monosomi 4p-syndromet, Wolf-Hirschhorns syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    4p-deletionssyndromet, Monosomi 4p-syndromet, Wolf-Hirschhorns syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl.
  • Kurs

    Adhd och autism i förskola/skola

    -
    Arbetar du som pedagog i förskola eller skola? Välkommen till en föreläsningskväll med barn och elever med NPF i fokus.
  • Familjevistelse

    Hjärntumör, barn från 13 år

    -
    Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn från 13 år och där barnet avslutat sin behandling.
  • Utbildningsdagar

    Hjärntumör barn över 13 år

    -
    Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola.
  • Familjevistelse

    Sällsynta genetiska epilepsier

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Sällsynta genetiska epilepsier

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Kurs

    NPF och selektivt ätande

    -
    En kurs som ger förklaringar till varför kosten är ett område som så ofta ställer till det för personer med NPF och hur vi i omgivningen kan ge stöd och underlätta.
  • Familjevistelse

    22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl.
  • Kurs

    Ehlers-Danlos syndrom

    -
    En kursdag för dig som i ditt yrke behöver medicinsk kunskap om Ehlers-Danlos syndrom, EDS
  • Familjevistelse

    Coffin-Siris syndrom

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Coffin-Siris syndrom

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm m.fl.
  • Familjevistelse

    Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Niklas Darin, professor, överläkare, Neurologmottagningen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Epidermolysis bullosa, EB

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Epidermolysis bullosa, EB

    -
    Coronaviruset covid-19 situationen och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Vi har tagit ett beslut som innebär att utbildningen ställs in och flyttas till ett senare tillfälle.
  • Familjevistelse

    Sotos syndrom 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Sotos syndrom

    -
    Utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Barbro Westerberg, neuropediatriker, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg, m.fl.
  • Familjevistelse

    Noonans syndrom 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Noonans syndrom

    -
    Utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Jovanna Dahlgren, överläkare, tillväxtenheten, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg m.fl.
  • Familjevistelse

    Fragilt X-syndromet 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter. Föreläsare: Britt-Marie Anderlid,
  • Utbildningsdagar

    Fragilt X-syndromet

    -
    Utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Britt-Marie Anderlid, professor, Klinisk Genetik, Karolinska universitetssjukhuset, m.fl.
  • Familjevistelse

    Spinal muskelatrofi typ 1 och 2, 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Spinal muskelatrofi typ1 och 2, 2021

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl.
  • Familjevistelse

    Smith-Magenis syndrom 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Smith–Magenis syndrom 2021

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm. m.fl.
  • Vuxenvistelse

    Transposition 2021

    -
    Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Eva Furenäs, överläkare, GUCH-centrum, Sahlgrenska universitetet/Östra, Göteborg m.fl.
  • Familjevistelse

    Sicklecellanemi 2021

    -
    Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
  • Utbildningsdagar

    Sicklecellanemi 2021

    -
    Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Peter Priftakis, överläkare, Patientflödet Barnhematologi, immunologi och HCT, Astrid Lindgrens Barnsjukhus,
Tipsa en vän
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)