Kalendarium
Här hittar du vistelser, kurser och utbildningar som arrangeras på Ågrenska
Filtrera kurser och utbildningar
Sortera efter
-
Familjevistelse
Barn och ungdomar som insjuknat i stroke
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Gunilla Drake af Hagelsrum, överläkare, Stefan Berg, överläkare, neurologmottagningen, -
Utbildning
Barn och ungdomar som insjuknat i stroke
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar som insjuknat i stroke. Bland annat föreläser Gunilla Drake af Hagelsrum, överläkare, Stefan Berg, överläkare, neurologmottagningen, -
Familjevistelse
Fragilt X-syndromet
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Britt-Marie Anderlid, professor, Klinisk Genetik, Karolinska universitetssjukhuset, Solna -
Utbildning
Fragilt X-syndromet
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Fragilt X-syndromet. Bland annat föreläser Britt-Marie Anderlid, professor, Klinisk Genetik, Karolinska universitetssjukhuset, Solna -
Syskonvistelse
Syskonläger
-
Nu har du möjligheten att anmäla dig till ett läger för ungdomar som har ett syskon med funktionsnedsättning. 20 ungdomar i åldern 14-19 år ges möjlighet att delta. -
Vuxenvistelse
Aortadissektion
-
Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. -
Utbildning
Adhd och autism i vardagen, del 1
-
En handfast föreläsning för dig som vill veta mer om grunderna i neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som adhd och autism. -
Familjevistelse
Stamcellstransplantation - barn som genomgått allogen benmärgstransplantation efter benign eller malign blodsjukdom
-
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn som genomgått stamcellstransplantation, benmärgstransplantation efter benign eller malign blodsjukdom, 1 år efter avslutad behandling -
Utbildning
Stamcellstransplantation - barn som genomgått allogen benmärgstransplantation efter benign eller malign blodsjukdom
-
Kompetensutveckling för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar som genomgått stamcellstransplantation efter benign eller malign blodsjukdom, 1 år efter avslutad behandling -
Familjevistelse
Iktyos
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Agneta Gånemo, docent, leg sjuksköterska, Ängelholm. Maritta Hellström Pigg, överläkare, -
Utbildning
Iktyos
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Iktyos. Bland annat föreläser Agneta Gånemo, docent, leg sjuksköterska, Ängelholm. Maritta Hellström Pigg, överläkare, -
Utbildning
Adhd och autism i vardagen, del 2
-
Bemötande vid svåra beteenden. Strategier för att lyckas i vardagen och hur du hanterar svåra situationer för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar. -
Familjevistelse
Angelmans syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Maria Forsgren, överläkare, Barnneurologsektionen, Skånes Universitetssjukhus, Lund -
Utbildning
Angelmans syndrom
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Angelmans syndrom. Bland annat föreläser Maria Forsgren, överläkare, Barnneurologsektionen, Skånes Universitetssjukhus, Lund -
Utbildning
Downs syndrom och autismspektrumtillstånd
-
En utbildningsdag som lyfter den senaste forskningen om ADHD och autism vid Downs syndrom. -
Utbildning
Adhd och autism i hemmet
-
Har du ett barn med adhd eller autism? Välkommen till en kväll med möjlighet att träffa andra vårdnadshavare eller nära anhöriga till barn med NPF. -
Familjevistelse
Limb-girdle muskeldystrofi
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Anne Berit Ekström, barnläkare, Regionhabiliteringen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, -
Vuxenvistelse
Limb-girdle muskeldystrofi
-
Ågrenska inbjuder till vuxenvistelse Limb-girdle muskeldystrofi vistelsen vänder sig till personer över 18 år. Föreläsare: Anne Berit Ekström, barnläkare, Regionhabiliteringen, Göteborg. Christopher Lindberg, -
Utbildning
Limb-girdle muskeldystrofi
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Limb-girdle muskeldystrofi. Bland annat föreläser Anne Berit Ekström, barnläkare, Regionhabiliteringen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, -
Utbildning
Mat i fokus
-
Hur kan vi bättre skapa rutiner vid matsituationen för att underlätta för barn med NPF? -
Familjevistelse
Hjärntumör, barn från 13 år
-
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn från 13 år och där barnet avslutat sin behandling. -
Utbildning
Hjärntumör barn över 13 år
-
Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola. -
Utbildning
Lågaffektivt bemötande
-
Vad kan vi göra när någon ”låser sig” eller ”exploderar”? Med ett lågaffektivt bemötande kan du lugna i stökiga situationer. -
Utbildning
-
Utbildning
Test of Visual Perceptual Skills (TVPS) 4th edition-ett test som kartlägger visuell perception
-
Under utbildningsdagen lär du dig hur viktig den visuella perceptionen är i vår vardag och du får lära dig använda testet både teoretiskt och praktiskt. -
Familjevistelse
Ushers syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Clas Möller, överläkare öron/hörsel, professor i medicinsk handikappvetenskap, Universitetssjukhuset, Örebro -
Utbildning
Ushers syndrom
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Ushers syndrom. Bland annat föreläser Clas Möller, överläkare öron/hörsel, professor i medicinsk handikappvetenskap, Universitetssjukhuset, Örebro -
Familjevistelse
Bardet-Biedls syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Anna Lindstrand, specialistläkare, Klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm -
Utbildning
Bardet-Biedls syndrom
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Bardet-Biedls syndrom. Bland annat föreläser Anna Lindstrand, specialistläkare, Klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm -
Familjevistelse
Wilsons sjukdom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Nils Ekvall, överläkare, Gastroenheten, Drottnings Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg -
Utbildning
Wilsons sjukdom
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Wilsons sjukdom. Bland annat föreläser Nils Ekvall, överläkare, Gastroenheten, Drottnings Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg -
Utbildning
Epilepsi i vardagen
-
Vad händer och hur agerar jag när någon i min närhet får ett epileptiskt anfall? Den här utbildningen ger dig kunskap och trygghet. -
Vuxenvistelse
22q11-deletionssyndromet
-
Ågrenska inbjuder till vuxenvistelse 22q11-deletionsyndromet vistelsen vänder sig till personer över 18 år. Föreläsare: Sólveig Óskarsdóttir, överläkare, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. -
Familjevistelse
Silver-Russells syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Jovanna Dahlgren, professor, Tillväxtenheten, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg -
Utbildning
Silver-Russells syndrom
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Silver-Russells syndrom. Bland annat föreläser Jovanna Dahlgren, överläkare, Tillväxtenheten, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg -
Utbildning
Psykisk ohälsa och NPF
-
En utbildningsdag som beskriver stress och psykisk ohälsa i vardagen för personer med NPF, med särskilt fokus på autism. Hur kan vi i omgivningen uppmärksamma och ge stöd? -
Familjevistelse
Duchennes muskeldystrofi
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmar. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter. Bland annat föreläser Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, -
Utbildning
Duchennes muskeldystrofi
-
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn och ungdomar med Duchennes muskeldystrofi. Bland annat föreläser Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, -
Familjevistelse
Gallvägsatresi
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Gallvägsatresi
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Nils Ekvall, överläkare, Gastroenheten, Drottnings Silvias barn- och ungdomssjukhus. m.fl -
Familjevistelse
Williams syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Williams syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Charlotte Willfors, projektkoordinator, med. dr och psykolog, Centrum för sällsynta diagnoser, Karolinska universitetssjukhuset. m.fl -
Familjevistelse
Osteogenesis imperfecta, IO
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Osteogenesis imperfecta, OI
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Eva Åström, Överläkare, OI-teamet, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Stockholm. m.fl. -
Familjevistelse
Narkolepsi
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Narkolepsi
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Attila Szakacs, specialistläkare, Barn och ungdomsmottagningen, Hallands sjukhus, Halmstad. m.fl. -
Familjevistelse
Heterotaxisyndromet, Isomerism
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Heterotaxisyndromet, Isomerism
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Britt-Marie Ekman-Joelsson, överläkare, Barnhjärtcentrum, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl. -
Vuxenvistelse
Narkolepsi
-
Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Pontus Wasling, specialistläkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
Dystrofia myotonika
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Dystrofia myotonika
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Anne-Berit Ekström, överläkare, barnneurolog, Regionhabiliteringen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
Hjärntumör, barn under 13 år
-
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling. -
Utbildning
Hjärntumör, barn under 13 år
-
Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola. -
Familjevistelse
Epidermolysis bullosa, EB
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Epidermolysis bullosa, EB
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Marie Viertanen, Hudläkare, Akademiska Universitetssjukhuset Uppsala. m.fl. -
Vuxenvistelse
Ushers syndrom, typ 2
-
Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Ulrika Kjellström, överläkare, Ögonkliniken, Skånes universitetssjukhus, Lund. m.fl. -
Familjevistelse
Dravets syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Dravets syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
Vi som mist vårt barn i en cancersjukdom
-
Att förlora sitt barn är svårt och det påverkar hela familjen. Kanske kan bara de som upplevt detsamma riktigt förstå. Vistelsen riktar sig till familjer med föräldrar och syskon som mist ett barn/syskon i cancer för minst ett år sedan -
Familjevistelse
Spinal muskelatrofi typ 1 och 2
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Spinal muskelatrofi
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
4p-deletionssyndromet Monosomi 4p-syndromet Wolf-Hirschhorns syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
4p-deletionssyndromet, Monosomi 4p-syndromet, Wolf-Hirschhorns syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl. -
Ungdomsvistelse
Ungdomsvistelse -för ungdomar som går på högstadiet eller gymnasiet och som har haft cancer och avslutat sin behandling
-
Barncancerfonden välkomnar dig till Ågrenska på Lilla Amundön. Där anordnar vi en vistelse för ungdomar som går på högstadiet eller gymnasiet, som har haft cancer och avslutat sin behandling. -
Familjevistelse
Smith-Magenis syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Smith–Magenis syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm. m.fl. -
Vuxenvistelse
Duchennes muskeldystrofi
-
Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Pontus Wasling, specialistläkare, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl. -
Syskonvistelse
Syskonvistelse för dig i åldern 14 -19 år med syskon som har eller haft cancer
-
Barncancerfonden välkomnar dig till Ågrenska. Där anordnar vi en vistelse för ungdomar som är mellan 14-19 år. -
Familjevistelse
Cornelia de Langes syndrom Brachman de Langes syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Cornelia de Langes syndrom, Brachmann-de Langes syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare:Britt-Marie Anderlid, klinisk genetiker, överläkare barnneurologi, Karolinska universitetssjukhuset, Solna. m.fl. -
Familjevistelse
Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättningar
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Svårbehandlad epilepsi med ytterligare funktionsnedsättning
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl. -
Syskonvistelse
Syskonläger
-
Nu har du möjligheten att anmäla dig till ett läger för ungdomar som har ett syskon med funktionsnedsättning. 20 ungdomar i åldern 14-19 år ges möjlighet att delta. -
Familjevistelse
Leukemi (barn och ungdomar som avslutat sin behandling)
-
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling. -
Vuxenvistelse
Dystrofia myotonika
-
Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
Sicklecellanemi
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Sicklecellanemi
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Peter Priftakis, överläkare, Patientflödet Barnhematologi, immunologi och HCT, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, -
Familjevistelse
Tuberös skleros
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Tuberös skleros
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Maria Palmetun Ekbäck, överläkare, Universitetssjukhuset Örebro. m.fl. -
Familjevistelse
Duchennes muskeldystrofi, DMD
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Duchennes muskeldystrofi
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christopher Lindberg, genetiker, neurolog, Neuromuskulärt Centrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
Hjärntumör, barn från 13 år
-
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden. Vistelsen vänder sig till familjer som har barn från 13 år och där barnet avslutat sin behandling. -
Utbildning
Hjärntumör barn över 13 år
-
Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar kursavgift, resa, och logi för personal från barnets hemskola. -
Familjevistelse
Sällsynta genetiska epilepsier
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Sällsynta genetiska epilepsier
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Tove Hallböök, överläkare, Barnneurologen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl. -
Familjevistelse
22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
22q13-deletionssyndromet, 22q13.3-deletionssyndromet, Phelan-McDermids syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Christian Wentzel, barnläkare och genetiker, Akademiska barnsjukhuset, Uppsala. m.fl. -
Familjevistelse
Coffin-Siris syndrom
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Coffin-Siris syndrom
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Ann Nordgren, docent, överläkare, Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm m.fl. -
Familjevistelse
Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar
-
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera. -
Utbildning
Odiagnostiserade progredierande hjärnsjukdomar
-
Öka din kunskap om en sällsynt diagnos, utbildningsdagar– på plats eller genom streaming via länk. Föreläsare: Niklas Darin, professor, överläkare, Neurologmottagningen, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, Göteborg. m.fl.