Neurofibromatos, typ 1, 2022
| Tid | - 2022 |
|---|---|
| Sista anmälningsdag | |
| Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
| Arrangör | Familjeverksamheten |
| Kontaktuppgifter | Cecilia Stocks, koordinator, 031-750 91 42, cecilia.stocks@agrenska.se Elisabeth Arvidsson, administratör, 031-750 91 46, agrenska@agrenska.se Annica Jansson, administratör, 031-750 91 62, annica.jansson@agrenska.se |
| Pris | Familjevistelsen bekostas oftast av hemlandstinget genom utomlänsremiss/betalnings-förbindelse. Ågrenska har ingått ett Idéburet offentligt partnerskap (IOP) med Västra Götalandsregionen diarienummer: HS 2021-01319, vilket gör det möjligt för andra regioner/landsting att ta del av verksamheten. Kostnaden för 2022 är 31 344 kr per familj. |
| Länk | Mer information om evenemanget (öppnas i nytt fönster) |
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med neurofibromatos, typ1
Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap, träffa andra i liknande situation och utbyta erfarenheter. Syftet är att deltagarna ska få ökad kunskap kompetens att hantera sin vardag. Hela familjen deltar, eftersom ett barns funktionsnedsättning påverkar alla familjemedlemmar. Vistelserna är ett viktigt komplement till habiliterings-, sjukvårds- och andra samhällsinsatser.
Inbjudan med ansökningsblankett, pdf öppnas i nytt fönster
Det kan finnas platser kvar även om ansökningstiden gått ut, tveka inte att kontakta oss.
Programinnehåll
- Aktuell medicinsk information.
- Psykosociala aspekter.
- Samhällets stöd.
- Pedagogik.
- Syskonrollen.
Program, kommer att uppdateras
Föreläsare, kommer att uppdateras
Sirkku Peltonen, professor/överläkare, avd för dermatologi och venereologi, Göteborgs universitet och Hud- och könssjukvård, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg
Barbro Westerberg, neuropediatriker, Drottning Silvias Barn- och ungdomssjukhus, Göteborg
Björn Sigurdsson, ST-läkare i barnneurologi, Barnneurologen, Skånes universitetssjukhus, Lund
Specialisttandläkare, tandsköterska, logoped, Mun-H-Center, Göteborg
Pedagoger, Ågrenska
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med neurofibromatos, typ 1
Genom utbildningsdagarna får du kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i vardagen. Kunskapen ger dig redskap i ditt arbete med barnet och familjen. Till våra utbildningsdagar anlitar vi både externa experter utvalda för sin specialistkunskap och interna föreläsare med lång erfarenhet av olika diagnoser. Att delta på utbildningsdagarna tillsammans; familj, personal och närstående, är mycket värdefullt för samarbetet kring barnet.