Sicklecellanemi 2021
| Tid | - 2021 |
|---|---|
| Sista anmälningsdag | |
| Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
| Arrangör | Familjeverksamheten |
| Kontaktuppgifter | Anna-Karin Björnström, koordinator, 031 750 91 41, anna-karin.bjornstrom@agrenska.se |
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med Sicklecellanemi
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
Ansökningsblankett, pdf öppnas i nytt fönster
Det kan finnas platser kvar även om ansökningstiden gått ut, tveka inte att kontakta oss.
Programinnehåll:
- Aktuell medicinsk information.
- Psykosociala aspekter.
- Samhällets stöd.
- Pedagogik.
- Syskonrollen.
- Munhälsa och munmotorik.
Program, kommer att uppdateras
Föreläsare kommer att uppdateras
Peter Priftakis, överläkare, Patientflödet Barnhematologi, immunologi och HCT,
Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge,
Specialisttandläkare, tandsköterska, logoped, Mun-H-Center, Göteborg
Pedagoger, Ågrenska
Utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med Sicklecellanemi
Ågrenska inbjuder till två utbildningsdagar, dagarna äger rum i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Genom fortbildningen får personal ökad kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i skola och vardagsliv. Dessutom visar våra erfarenheter att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj, berörd personal och närstående deltar tillsammans.
5 oktober start 08.15 med registrering och kaffe, dagen avslutas 16.15.
6 oktober start 08.30 med återkoppling till tisdagens program, dagen avslutas 16.15.