Familjevistelser

Ågrenska erbjuder veckovistelser för familjer, som har barn med sällsynta sjukdomar och syndrom. Vistelserna, som vänder sig till hela familjen, ger en unik möjlighet för familjerna att möta andra i samma situation, få kunskap och utbyta erfarenheter.

Föräldrarna får i föreläsningar och diskussioner kunskap om aktuell medicinsk forskning, om psykosociala aspekter, pedagogik, samverkan, lagstiftning med mera.  Vi samarbetar med nationella och internationella specialister inom olika områden, liksom med aktuella patientföreningar för att kunna erbjuda ett så relevant och högkvalitativt innehåll som möjligt. 

Barnen och deras syskon har ett skräddarsytt program med förskola, skola och fritidsaktiviteter. Många gånger har barnen och syskonen aldrig träffat andra med samma sällsynta diagnos. På Ågrenska får de ett unikt tillfälle att mötas och få information som är anpassad till deras ålder. Familjevistelsen på Ågrenska utgör ett viktigt komplement till övriga habiliteringsinsatser.

Fortbildning för personal

Personal från hemorten kan under två dagar delta i samma program som föräldrarna.  Även föräldrar i familjer, som inte är med på familjevistelsen, kan komma på dessa två fortbildningsdagar.

Vi som arbetar i familjeverksamheten

Från vänster:
Maria Svensson-sekreterare, Jenny Ranfors-koordinator,
Ingrid Fabo-sekreterare, AnnCatrin Röjvik-planeringsansvarig,
Marianne Alexanderson -utbildningsansvarig,
Susanne Lj Westergren-redaktör. 
 
För mer information kontakta: Maria Svensson,
eller Ingrid Fabo tel 031 - 750 91 46/62, agrenska@agrenska.se