Visar 854 sökträffar
Senast uppdaterad 2024-07-10
Intresseanmälan
Kontakt
Vägbeskrivning
expandable-light-blue
expandable-gray
Vägbeskrivning Vägbeskrivning google maps,(extern webbplats), öppnar i ny flik Lokaltrafik Västtrafik -
Senast uppdaterad 2024-07-30
Mukopolysackaridos typ II är en medfödd
ämnesomsättningssjukdom som innebär brist på ett
enzym. Det leder till att mukopolysackarider som
normalt bryts ned av enzymet i stället inlagras i
kroppen och
Senast uppdaterad 2024-03-26
Fragilt X-premutationsassocierade tillstånd (FXPAC, av engelskans Fragile X Premutation Associated Conditions) är ett samlingsnamn för flera olika tillstånd. De orsakas alla av samma typ av genetiska
Senast uppdaterad 2024-03-26
Sjukdomsgruppen GM2-gangliosidoser består av Tay-Sachs sjukdom, Sandhoffs sjukdom och ABvarianten. De är alla fortskridande hjärnsjukdomar och finns i olika former beroende på vid vilken ålder
Senast uppdaterad 2024-03-26
Dandy-Walkers syndrom kännetecknas av missbildningar i lillhjärnan. Missbildningarna brukar göra att det samlas vätska i och runt hjärnan (hydrocefalus). Hos de flesta blir symtomen tydliga under det
Senast uppdaterad 2024-04-15
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna, en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
<SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>
Senast uppdaterad 2024-05-24
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna, en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-05-22
Det säger Philip Jönsson som är 30 år och med i det svenska paraskyttelandslaget. Hans största merit är ett OS-guld från Paralympics i Tokyo 2020. Nästa vecka åker han till Spanien för att tävla i EM
Senast uppdaterad 2024-05-31
Kraniofacial mikrosomi är ett samlingsbegrepp för flera tillstånd som medför avvikelser i skallen, ansiktet, ögonen och öronen. Tillståndet innefattar bland annat hemifacial mikrosomi, Goldenhars
Senast uppdaterad 2024-05-31
LHX3-syndromet är ett medfött syndrom som kännetecknas av brist på flera hormoner, hörselnedsättning och missbildning av de översta två halskotorna. Missbildningen medför nedsatt nackrörlighet.