Ågrenskas logotyp, länk till startsidan. Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar

Din sökning på "*" resulterade i 673 träffar

Visar 673 sökträffar

Om fonden

Senast uppdaterad 2023-02-03

Kontakta oss Fokusområden Insamlingspolicy Stadgar Årsredovisningar Styrelse Vetenskapligt råd expandable-lightgreen expandable-lightgreen expandable-lightgreen-1 expandable-lightgray

Forskning

Senast uppdaterad 2022-04-19

Tack vare generösa bidrag från våra givare kan vi varje år dela ut bidrag till forskningsprojekt inom sällsynta diagnoser. Ansökningar som involverar ett tydligt multidisciplinärt samarbete

Dyskinetisk CP 2023, familj.pdf

Senast uppdaterad 2024-07-01

• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.

Ektodermal dysplasi, 2024, familj.pdf

Senast uppdaterad 2024-06-18

• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.

Skelettdysplasier 2024, familjevistelse.pdf

Senast uppdaterad 2024-06-04

• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.

Program_NPF i familjen 240502.pdf

Senast uppdaterad 2024-04-29

agrenska.se | Box 2058, 436 58 Hovås NPF i familjen Ågrenska, den 2 maj 2024 Upplägg och innehåll 13.00 - 13.20 Inledning – Vad är en familj? Cecilia Stocks, socionom och handledare

Samtalsfrågor_240528.pdf

Senast uppdaterad 2024-05-21

agrenska.se | Box 2058, 436 58 Hovås Samtalsfrågor När barnet har svårt att äta – kurstillfälle den 28 maj 2024 Frågor för föräldrar/anhöriga • Hur påverkar mitt barns ätande mig som

Aperts syndrom 2018, familjevistelse.pdf

Senast uppdaterad 2022-10-05

Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.