Dystrofia myotonika typ 1

Senast uppdaterad 2025-11-25

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray

22 september - 23 september

Barn som har genomgått en hjärttransplantation

Senast uppdaterad 2025-12-02

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

1 september - 2 september

Ny informationstext om Turners syndrom

Senast uppdaterad 2025-11-25

Turners syndrom orsakas av en medfödd kromosomavvikelse som innebär att barnet har en normal X-kromosom och saknar hela eller delar av den andra av de två könskromosomerna. Syndromet finns enbart hos

Nya och uppdaterade informationstexter om sällsynta hälsotillstånd(3)

Senast uppdaterad 2025-11-27

Läs Informationscentrum för sällsynta hälsotillstånd senaste nyhetsbrev! <SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>weekly</changefreq><priority>0.5</priority></SEOSitemaps>

Nya och uppdaterade informationstexter om sällsynta hälsotillstånd

Senast uppdaterad 2025-11-06

Läs Informationscentrum för sällsynta hälsotillstånd senaste nyhetsbrev! <SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>weekly</changefreq><priority>0.5</priority></SEOSitemaps>

Lisa lär oss leva i nuet

Senast uppdaterad 2025-09-23

  Artikeln om Lisa gjordes i samband med familjevistelsen för NCL 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till fortskridande neurologisk sjukdom Tillbaka till Ågrenskas

Det är skarpt läge varje dag – Louie har STXBP1

Senast uppdaterad 2025-09-19

  Artikeln om Louie gjordes i samband med familjevistelsen för STXBP1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till STXBP1 Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Louie var bara ett

Hereditär spastisk parapares

Senast uppdaterad 2025-09-16

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray

24 mars - 25 mars

Leia och mamma Sofia har båda Noonans syndrom

Senast uppdaterad 2026-03-12

  Artikeln om Leia gjordes i samband med familjevistelsen om Noonans syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till Noonans syndrom Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor När

Ultrasällsynt syndrom 0-18 år

Senast uppdaterad 2026-03-03

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

20 oktober - 21 oktober