Lou har stela ben

Senast uppdaterad 2026-05-05

  Artikeln om Lou gjordes i samband med familjevistelsen om heriditär spastisk parapares 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till heriditär spastisk parapares Tillbaka till

Motorisk påverkan vid hereditär spastisk parapares

Senast uppdaterad 2026-05-07

  Artikeln baseras på Anna-Klara Nohlin Sandsjös föreläsning i samband med familjevistelsen om heriditär spastisk parapares 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till heriditär

Över 1 500 deltagare väntas till Ågrenskas friluftsdag på Lilla Amundön

Senast uppdaterad 2026-05-08

Kontakta oss expandable-light-blue Fredrik Löfgren Verksamhetschef Marknad och kompetens fredrik.lofgren@agrenska.se Ågrenska arrangerar sin årliga friluftsdag på Lilla Amundön tisdagen den 12

Strikta rutiner och stark samman-hållning i livet med LCHAD-brist

Senast uppdaterad 2026-05-11

  Artikeln om Aline gjordes i samband med familjevistelsen om betaoxidationsdefeter, VLCAD-, LCHAD-, TFP- och MCAD-brist, 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till

Medicinsk behandling av spasticitet vid hereditär spastisk parapares

Senast uppdaterad 2026-05-18

  Artikeln baseras på Magnus Påhlmans föreläsning i samband med familjevistelsen om hereditär spastisk parapares 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor

Elliot föddes med glaukom

Senast uppdaterad 2026-05-19

Elliot, 6 år, lever med glaukom och den sällsynta linsmissbildningen sfärofaki. Trots tidiga operationer, regelbundna kontroller och en syn som nyligen försämrats, är han en aktiv och nyfiken pojke.

Det var som att vi kom in bakvägen i Retts-världen

Senast uppdaterad 2026-02-26

  Artikeln om Ellinor gjordes i samband med familjevistelsen om Retts syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till Retts syndrom Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor

Genetik vid markörkromosom 15-syndromet

Senast uppdaterad 2026-03-02

  Artikeln baseras på Elisabeth Syk Lundbergs föreläsning i samband med familjevistelsen om markörkromosom 15-syndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till markörkromosom 15-

Ultrasällsynt syndrom 0-18 år

Senast uppdaterad 2026-03-03

Program Hur ansöker vi? Vad kostar en familjevistelse? Information för vårdgivare Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas

19 oktober - 23 oktober

August föddes med avbruten matstrupe

Senast uppdaterad 2026-03-03

August är sju år och föddes med esofagusatresi, ett medfött tillstånd där matstrupen inte är sammankopplad med magsäcken. Det gör att barnet inte kan svälja normalt och riskerar att få mat eller