Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar
Senast uppdaterad 2025-01-08
Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven
Senast uppdaterad 2025-01-20
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd Lukas kör på
Senast uppdaterad 2025-05-14
Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Marizela
Senast uppdaterad 2023-08-28
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-01-17
Spinal muskelatrofi, familjevistelse Dokumentation nr 675 FAMILJE- OCH VUXENVISTELSER Kunskap och kompetens om sällsynta diagnoser © Ågrenska 2023 | agrenska.se 2 © Ågrenska 2023, nr
Senast uppdaterad 2024-11-13
Hälso- och sjukvård Munhälsa Ekonomiskt stöd Praktiskt stöd Stöd i skolan Anhörigstöd Lagar LSS-insatser Privata och ideella aktörer Att bli vuxen Länktips expandable-light-blue Centrum
Senast uppdaterad 2024-12-16
Artikeln om Sofia kommer från dokumentationen efter vuxenvistelsen om transpositioner 2021, skriven av redaktör Sara Lesslie. Transpositioner 2021, vuxenvistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi augusti 2024 Dokumentation från familjevistelser Svårbehandlad
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Duchennes muskeldystrofi i maj 2024 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta
Senast uppdaterad 2024-11-11
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om ultrasällsynta syndrom juni 2025 Föreläsning från familjevistelse 2025 Medicinsk