Emma och Sam framför Gula huset på Ågrenska
Artkel: Emma och Sam har XLH - en familjehistoria
X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit
Synonym: XLHX-kromosombunden hypofosfatemisk rakit är en medfödd sjukdom som leder till brist på fosfat. Det påverkar mineraliseringen av skelettet och tänderna. Benen blir böjda eftersom skelettet är mjukt och risken för tandrotsinfektioner ökar. Hos barn påverkas tillväxten. Sjukdomen behandlas med tillskott av fosfat och aktivt D-vitamin. En monoklonal antikropp som binder och neutraliserar hormonet FGF23 och därmed ökar återupptaget av fosfat i njurarna har nyligen blivit tillgänglig. I Sverige föds ungefär fem barn med X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit varje år.
Informationsblad om XLH, Socialstyrelsen (extern webbplats, pdf)
Emma och Sam framför Gula huset på Ågrenska
Artkel: Emma och Sam har XLH - en familjehistoria
Ågrenska behöver dina synpunkter!
Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.
Bilder från familjevistelsen om XLH februari 2025
Sidan uppdaterad: 2025-02-09