Heterotaxisyndromet

Senast uppdaterad 2025-03-06

Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig

29 september - 3 oktober

Genetik och utveckling av organ vid Alagilles syndrom

Senast uppdaterad 2025-01-20

  Artikeln om genetik vid Alagilles syndrom baseras på Emma Anderssons föreläsning i samband med familjevistelsen om Alagilles syndrom 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Emma

Charcot-Marie-Tooths sjukdom

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Ansökan Kostnad och betalning Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Ansökan om tillfällig föräldrapenning Skola under vistelsen Yrkesverksamma och närstående kan

8 september - 12 september

När livet vänds upp och ner – familjens kamp för Gretas framtid

Senast uppdaterad 2025-01-22

  Artikeln om Greta kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om gallvägsatresi 2020, skriven av redaktör Johanna Lagerfors. Gallvägsatresi 2020, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Open Letter to WHO-DG on behalf of the Coalition in Support of the WHA Resolution on Rare Diseases

Senast uppdaterad 2025-01-27

Ågrenska är en av 130 organisationer som arbetar för en WHO-resolution för sällsynta hälsotillstånd. <SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>weekly</changefreq><priority>0.5</priority></

STXBP1 genetisk epilepsi

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Ansökan Kostnad och betalning Ansökan om tillfällig föräldrapenning Skola under vistelsen Yrkesverksamma och närstående kan delta Mun-H-Center Kontakta oss expandable-gray

25 augusti - 29 augusti

STXBP1 genetisk epilepsi

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Delta digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det fullständiga

26 augusti - 27 augusti

Från patient till läkare – Ahmeds resa med SCD

Senast uppdaterad 2024-12-16

  Artikeln om Ahmed kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om sicklecellanemi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Sicklecellanemi 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Tvillingarnas kamp mot sicklecellanemi

Senast uppdaterad 2024-12-16

  Artikeln om Oscar och Charlie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om sicklecellanemi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Sicklecellanemi 2022, familjevistelse, pdf öppnar i

Ultrasällsynt syndrom, 8 - 18 år

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Ansökan Kostnad och betalning Ansökan om tillfällig föräldrapenning Skola under vistelsen Yrkesverksamma och närstående kan delta Mun-H-Center Kontakta oss expandable-gray

1 september - 5 september