Lucas föddes med ett kämparhjärta – familjens resa genom sjukvård och skolutmaningar

Senast uppdaterad 2024-12-05

  Artikeln om Lucas kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om heterotaxisyndromet 2020, skriven av redaktör Pia Vingros. Heterotaxisyndromet 2020, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Familjens resa med Jouberts syndrom – kamp, kärlek och nya möjligheter i Sverige

Senast uppdaterad 2024-12-05

  Artikeln om Eva kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Jouberts syndrom 2022, skriven av redaktör Sara Lesslie. Jouberts syndrom 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka

Oskar har SMA typ 2

Senast uppdaterad 2024-12-09

  Artikeln om Oskar kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om spinal muskelatrofi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Tillbaka till SMA Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd

Läs senaste nyhetsbrevet från Informationscentrum för sällsynta hälsotillstånd vid Ågrenska

Senast uppdaterad 2024-12-11

Nya och uppdaterade informationstexter om sällsynta hälsotillstånd finns nu tillgängliga i Socialstyrelsens kunskapsdatabas. Besök databasen idag och håll dig uppdaterad! <SEOSitemaps><enabled>true<

Äntligen en diagnos – Karins sju år långa kamp för svar

Senast uppdaterad 2024-12-11

  Artikeln om Karin kommer från dokumentationen efter vuxenvistelsen om mastocytos 2021, skriven av redaktör Sara Lesslie. Mastocytos 2021, vuxenvistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till

Syskonläger 8-13 år

Senast uppdaterad 2024-12-11

Ansök till syskonläger Kontakt Vägbeskrivning expandable-light-blue expandable-gray Till ansökan Vägbeskrivning Vägbeskrivning google maps,(extern webbplats), öppnar i ny flik Lokaltrafik

4 augusti - 7 augusti

Lukas kör på känsla

Senast uppdaterad 2025-01-20

  Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd Lukas kör på

Att leva med Alagilles syndrom – utmaningar, gemenskap och hopp

Senast uppdaterad 2025-01-23

  Artikeln om Folke och Viola gjordes i samband med familjevistelsen för Alagilles syndrom 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Alagilles syndrom Tillbaka till sällsynta

Solida tumörer

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Ansökan Kostnad och betalning Skola under vistelsen Yrkesverksamma och närstående kan delta Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray

15 september - 19 september

När sjukdomen förändrar livet – en familjs resa med dystrofia myotonika

Senast uppdaterad 2025-01-16

  Artikeln om Viggo kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om dystrofia myotonika 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Dystrofia myotonika 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik