Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta hälsotillstånd och andra funktionsnedsättningar
Senast uppdaterad 2025-05-21
Artikeln baseras på Daniel Nowinskis föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher-Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till
Senast uppdaterad 2025-05-22
Vad är en vuxenvistelse? Program Kostnad och betalning Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-05-22
Vad är en vuxenvistelse? Program Kostnad och betalning Dokumentation Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray En träff i tre dagar för personer över 18 år
Senast uppdaterad 2025-03-20
Quiz! expandable-light-blue
Senast uppdaterad 2025-03-19
Program Delta på plats eller digitalt Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-03-21
Camilla Waltersson Grönwall, Socialtjänstminister besökte Ågrenska under fredagen tillsammans med Johan Hultberg (M), Nina Miskovsky, Kommunalråd med ansvar för sociala frågor och Cassandra Lundgren
Senast uppdaterad 2025-03-26
Artikeln om genetik vid XLH baseras på Sofia Thunströms föreläsning i samband med familjevistelsen om XLH 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till XLH Tillbaka till sällsynta
Senast uppdaterad 2025-06-16
Artikeln baseras på Lars Albergs föreläsning i samband med familjevistelsen om spinal muskelatrofi 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till spinal muskelatrofi Tillbaka till
Senast uppdaterad 2025-06-16
Frågorna ställdes och svaren gavs i samband med Lars Albergs föreläsning under familjevistelsen om spinal muskelatrofi 2025 och nedtäcknades av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till spinal
Senast uppdaterad 2025-06-17
Artikeln om Sam och hans familj gjordes i samband med familjevistelsen för XLH 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till X-kromosombunden hypofosfatemisk rakit Tillbaka till