FN-resolutionen om sällsynta hälsotillstånd

Senast uppdaterad 2024-11-11

FN-resolutionen om sällsynta hälsotillstånd NGO Committee for Rare Diseases Rare Disease International EURORDIS expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray Enhälligt

FN-resolutionen om sällsynta hälsotillstånd

Senast uppdaterad 2024-11-11

FN-resolutionen om sällsynta hälsotillstånd NGO Committee for Rare Diseases Rare Disease International EURORDIS expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray Enhälligt

Quiz Sjuksköterskedagarna 2024

Senast uppdaterad 2024-11-13

Onsdagens frågor! expandable-light-blue

Josefina lever med Noonans syndrom – en familjs resa genom utmaningar och glädje

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Josefina kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Noonans syndrom 2021, skriven av redaktör Maja Larsson. Noonans syndrom 2021 familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Clara, 25: 'För mig har öppenhet varit nyckeln till trygghet'

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Clara kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Crouzons syndrom 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Crouzons syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Hugo klarar allt – diagnosen, utmaningarna och glädjen i vardagen

Senast uppdaterad 2024-11-14

  Artikeln om Hugo kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Crouzons syndrom 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Crouzons syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Livet blir rikare med Stina – en mamma berättar

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Stina och Marie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Angelmans syndrom 2023, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Angelmans syndrom 2023, familjevistelse, pdf öppnar i

Med hopp och kämpaglöd: Majas och Emelies historia

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Maja och Emelie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neurofibromatos 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Neurofibromatos typ 1 2022, familjevistelse, pdf öppnar

Jenny lever småbarnsliv och utmanar fördomar om CP

Senast uppdaterad 2024-10-30

Artikeln om Jenny är skriven av redaktör Sara Lesslie 2024.   Jenny lever småbarnsliv och utmanar fördomar om CP Jenny Larsson är influencer och har dyskinetisk CP. Hon kallar sig för ”funkivist”,

Han har synliggjort de sällsynta och möjliggjort deras egenmakt

Senast uppdaterad 2024-10-31

Göteborgs universitet: Många kom för att hylla Anders Olauson och hans nya utnämning till medicine hedersdoktor vid Göteborgs universitet. Han är en eldsjäl som i större delen av sitt liv drivit