Ågrenskas logotyp, länk till startsidan.

Internationell verksamhet

Ågrenska arbetar globalt för att förbättra livsvillkoren för personer med sällsynta hälsotillstånd och deras familjer. Genom nätverk, partnerskap och påverkansarbete bidrar vi till ökad kunskap och inkludering världen över.

Ågrenska lyfter sällsynta hälsotillstånd på den globala agendan

Ågrenska är medgrundare till NGO Committee for Rare Diseases, ett initiativ som lyfter sällsynta diagnoser på den globala agendan. Kommittén, som bildades 2016 tillsammans med EURORDIS – Rare Diseases Europe, verkar inom FN-systemet för att öka synligheten och rättigheterna för personer med sällsynta hälsotillstånd.

Vi deltar också aktivt i internationella samarbeten, nätverk och projekt, där vi delar kunskap, lyssnar in behov och driver utveckling med människors vardag i fokus.

The NGO Committee for Rare Diseases

Grundat av Ågrenska och EURORDIS – arbetar för globalt samarbete kring sällsynta diagnoser inom FN.

Ingen ska lämnas utanför

Flera mål i Agenda 2030 är nära kopplade till utmaningarna för personer med sällsynta diagnoser.

FN-resolution om sällsynta hälsotillstånd

Resolutionen betonar rätten till likvärdigt stöd och lyfter sällsynta hälsotillstånd som en global rättighetsfråga.

Eesti Agrenska – Ågrenskas systerorganisation

Eesti Agrenska är ett nationellt centrum och har verksamhet för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. 

Sidan uppdaterad: 2025-07-15

Skriv ut