Visar 762 sökträffar
Senast uppdaterad 2026-03-16
Tisdag 1 september
Onsdag 2 september
Lokal: Ågrenska Akademin Tid Programpunkt 08.30 - 08.45 Introduktion till kurs och information om Ågrenska Anna Johannesson, kursledare, Ågrenska 09.00 -
Senast uppdaterad 2026-02-03
Måndag 1 juni
Tisdag 2 juni
Onsdag 3 juni
Torsdag 4 juni
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Lokal: Gula Huset/Gråbo dagrum Tid Programpunkt 11.00 - 11.45
Senast uppdaterad 2026-02-17
Måndag 4 maj
Tisdag 5 maj
Onsdag 6 maj
Torsdag 7 maj
Fredag 8 maj
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Lokal: Gula Huset Tid Programpunkt 11.00
Senast uppdaterad 2026-03-04
Måndag 16 november
Tisdag 17 november
Onsdag 18 november
Torsdag 19 november
Fredag 20 november
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Lokal: Gula
Senast uppdaterad 2026-03-31
Måndag 14 september
Tisdag 15 september
Onsdag 16 september
Torsdag 17 september
Fredag 18 maj
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Lokal: Gula
Senast uppdaterad 2026-03-16
Program
Delta på plats eller digitalt
Prisuppgift
Anmälningsvillkor
Kontakta oss
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-light-blue
Nedan hittar du det
Senast uppdaterad 2026-04-01
Fokal dermal hypoplasi är ett medfött syndrom som framför allt påverkar huden, bland annat i form av fläckvisa rosa och vita områden och linjeringar samt underpigmentering eller överpigmentering.
Senast uppdaterad 2026-04-01
Fibrodysplasia ossificans progressiva är en sjukdom som innebär att det bildas extra benvävnad i kroppen. Personer med sjukdomen blir med tiden alltmer orörliga när muskler, leder och stödjevävnad
Senast uppdaterad 2026-04-01
Börjeson-Forssman-Lehmanns syndrom är ett ärftligt syndrom som hos pojkar och män kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning, kortväxthet, obesitas, nedsatt syn och gemensamma utseendemässiga
Senast uppdaterad 2026-04-01
Taruis sjukdom är en ärftlig sjukdom som innebär att förmågan att bryta ner glukos i cellerna i de viljestyrda musklerna (skelettmusklerna) är nedsatt. Det gör att muskelcellerna inte får