Sicklecellanemi
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om sicklecellsjukdom, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om sicklecellsjukdom, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Sotos syndrom december 2025 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022 Sotos
Senast uppdaterad 2025-09-18
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Charcot-Marie-Tooths sjukdom september 2025 Föreläsningar från familjevistelsen 2025
Senast uppdaterad 2024-12-05
Artikeln om Lucas kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om heterotaxisyndromet 2020, skriven av redaktör Pia Vingros. Heterotaxisyndromet 2020, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2025-12-02
Artikeln baseras på Erik Thunströms föreläsning i samband med familjevistelsen om Marfans syndrom, Loeys-Dietz syndrom och vaskulär Ehlers-Danlos syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara
Senast uppdaterad 2025-09-23
Artikeln baseras på Annika Alexanderssons föreläsning i samband med familjevistelsen om STXBP1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Annika Alexandersson Hur ska man veta när
Senast uppdaterad 2024-12-03
Artikeln om Lykke kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om optikushypoplasi 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Optikushypoplasi 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2024-10-18
Artikeln om neurokirurgi vid akondroplasi baseras på Ulrika Sandviks föreläsning i samband med familjevistelsen om akondroplasi 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Ulrika
Senast uppdaterad 2025-02-11
Informationstexter Barndemenskonferens på Ågrenska Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om neuronal ceroidlipofuscinos maj 2025 Föreläsningar från
Senast uppdaterad 2024-10-16
Artikeln om Clara kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om dyskinetisk CP 2023, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Dyskinetisk CP 2023, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till