Ehlers-Danlos syndrom 2022, familjevistelse.pdf
Senast uppdaterad 2023-03-15
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2023-03-15
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2023-03-21
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-01-16
Dystrofia myotonika typ 1, familjevistelse Dokumentation nr 676 FAMILJE- OCH VUXENVISTELSER Kunskap och kompetens om sällsynta diagnoser © Ågrenska 2023 | agrenska.se 2 © Ågrenska 2023
Senast uppdaterad 2024-09-04
• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-09-11
• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2022-10-05
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-07-01
• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2025-01-09
Artikeln om Eva gjordes i samband med familjevistelsen för Aperts syndrom 2018 och är skriven av redaktör Catharina Bergsten. Tillbaka till Aperts syndrom Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor
Senast uppdaterad 2024-11-22
Artikeln om Joel kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om 22q11-deletionssyndromet 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. 22q11-deletionssyndromet 2022, familjevistelse, pdf
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om blåsexstrofi mars 2025 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2023 Blåsexstrofi