Visar 351 sökträffar
Senast uppdaterad 2024-11-15
Artikeln om Maja och Emelie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neurofibromatos 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Neurofibromatos typ 1 2022, familjevistelse, pdf öppnar
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Bilder från familjevistelsen om limb-girdle och Beckers muskeldystrofi april 2024
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Bilder från familjevistelsen om dyskinetisk CP i oktober 2023
Dokumentation från familjevistelsen 2023 Dyskinetisk CP
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Bilder från familjevistelsen om CHARGE-syndromet mars 2024
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Senast uppdaterad 2024-12-04
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om fragilt-X syndromet, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om Potocki-Lupskis syndrom, Socialstyrelsen
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om sicklecellsjukdom, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-10
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om kabukisyndromet, Socialstyrelsen (extern
Senast uppdaterad 2024-12-09
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Bilder från familjevistelsen om spinal muskelatrofi i maj 2025
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta
Senast uppdaterad 2025-02-19
Informationstexter
Att leva med
Resurser och stöd
Intresseorganisationer
Bilder från familjevistelsen om Prader- Willis syndrom i februari 2025
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta