Lukas kör på känsla
Senast uppdaterad 2025-08-12
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
Senast uppdaterad 2025-08-12
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
Senast uppdaterad 2025-05-14
Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Marizela
Senast uppdaterad 2025-01-20
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
Senast uppdaterad 2024-10-16
Artikeln om Clara kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om dyskinetisk CP 2023, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Dyskinetisk CP 2023, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till
Senast uppdaterad 2024-08-28
Artikeln om William kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson.Svårbehandlad epilepsi 2022, familj, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om CHARGE-syndromet mars 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2024
Senast uppdaterad 2024-12-16
Artikeln om Sofia kommer från dokumentationen efter vuxenvistelsen om transpositioner 2021, skriven av redaktör Sara Lesslie. Transpositioner 2021, vuxenvistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi augusti 2024 Dokumentation från familjevistelser Svårbehandlad
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om ektodermal dysplasi januari 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2024
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om skelettdysplasier oktober 2025 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta