Ehlers-Danlos syndrom

Senast uppdaterad 2024-11-26

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Marfans syndrom, Loeys-Dietz syndrom och vaskulär EDS oktober 2025 Ågrenska dokumentation

Epidermolysis bullosa

Senast uppdaterad 2024-11-26

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022 Epidermolysis bullosa, EB 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Dystrofia myotonika typ 1

Senast uppdaterad 2025-01-16

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om dystrofia myotonika i oktober 2023 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2023

Treacher Collins syndrom

Senast uppdaterad 2025-03-28

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Treacher-Collins och Goldenhars syndrom i mars 2025 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om

Goldenhars syndrom

Senast uppdaterad 2025-03-28

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Goldenhars och Treacher-Collins syndrom i mars 2025 Föreläsningar från familjevistelsen

STXBP1

Senast uppdaterad 2025-09-18

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om STXBP1 augusti 2025 Föreläsningar från familjevistelsen 2025 STXBP1 – utvecklingsmässig

Acceptans kommer i stötar på något vis

Senast uppdaterad 2024-10-16

  Artikeln om Clara kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om dyskinetisk CP 2023, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Dyskinetisk CP 2023, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till

William behandlas med ketogen kost

Senast uppdaterad 2024-08-28

  Artikeln om William kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson.Svårbehandlad epilepsi 2022, familj, pdf öppnar i ny flik

Lucas föddes med ett kämparhjärta – familjens resa genom sjukvård och skolutmaningar

Senast uppdaterad 2024-12-05

  Artikeln om Lucas kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om heterotaxisyndromet 2020, skriven av redaktör Pia Vingros. Heterotaxisyndromet 2020, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

CHARGE-syndromet

Senast uppdaterad 2024-11-13

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om CHARGE-syndromet mars 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2024