PIPO, 2024, familjevistelse.pdf

Senast uppdaterad 2024-09-11

• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.

Genetik vid fortskridande neurologisk sjukdom

Senast uppdaterad 2024-10-29

  Artikeln om genetik vid fortskridande neurologisk sjukdom baseras på Annie Pedersens föreläsning i samband med familjevistelsen om fortskridande hjärnsjukdom 2024 och är skriven av redaktör Sara

Nea, 31 år, drömmer om bot och ett eget hus

Senast uppdaterad 2024-10-15

  Artikeln om Nea är från dokumentationen efter familje- och vuxenvistelsen om limb-girdle muskeldystrofi 2019, skriven av redaktör Marianne Lesslie. Limb-girdle muskeldystrofi 2019, livsperspektivet

Samhällets stöd

Senast uppdaterad 2024-11-13

Hälso- och sjukvård Munhälsa Ekonomiskt stöd Praktiskt stöd Stöd i skolan Anhörigstöd Lagar LSS-insatser Privata och ideella aktörer Att bli vuxen Länktips expandable-light-blue Centrum

Artrogrypos, AMC 2023, familjevistelse.pdf

Senast uppdaterad 2023-08-28

Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.

Spinal muskelatrofi 2023, familjevistelse.pdf

Senast uppdaterad 2024-01-17

Spinal muskelatrofi, familjevistelse Dokumentation nr 675 FAMILJE- OCH VUXENVISTELSER Kunskap och kompetens om sällsynta diagnoser © Ågrenska 2023 | agrenska.se 2 © Ågrenska 2023, nr

Psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende

Senast uppdaterad 2025-01-08

  Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven

Lukas kör på känsla

Senast uppdaterad 2025-01-20

  Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till albinism Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd Lukas kör på

Psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende

Senast uppdaterad 2025-05-14

  Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Marizela

Med hopp och kämpaglöd: Majas och Emelies historia

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Maja och Emelie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neurofibromatos 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Neurofibromatos typ 1 2022, familjevistelse, pdf öppnar