Internationella autismdagen

Senast uppdaterad 2023-04-02

Autism Sverige expandable-gray Autism Sverige Autism Sverige arbetar för bättre villkor för barn, ungdomar och vuxna med autism, Aspergers syndrom och andra autismliknande tillstånd. Austism

Ny dokumentation om Prader-Willis syndrom

Senast uppdaterad 2023-04-03

Läs dokumentationen om Prader-Willis syndrom från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Ny dokumentation om spinal muskelatrofi

Senast uppdaterad 2023-04-04

Läs dokumentationen om spinal muskelatrofi från Ågrenskas familjevistelse 2022. <SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>weekly</changefreq><priority>0.5</priority></SEOSitemaps>

Mitokondriella sjukdomar

Senast uppdaterad 2023-04-03

Ågrenska 0

27 mars - 31 mars

Ny dokumentation om Turners syndrom

Senast uppdaterad 2023-01-04

Läs den nya dokumentationen om Turners syndrom från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Förbättra inkluderingen av barn som lever med en sällsynt sjukdom genom utveckling av läroplanen.

Senast uppdaterad 2022-11-22

UNESCO-IBE är den del av FN som handhar utbildning och kommer den 28 november i år att genomföra ett webbinarium riktat till alla FNs medlemsländer. Detta unika tillfälle har planerats tillsammans

Christina Renlund får Solstickepriset 2022

Senast uppdaterad 2023-02-14

Christina Renlund får Solstickepriset 2022. Hon får priset för sina insatser för barn och unga med funktionsnedsättningar och deras familjer. – Min önskan är att prispengar ges till Riksförbundet

Ny dokumentation om kraniofaryngeom

Senast uppdaterad 2022-12-20

Läs den nya dokumentationen om kraniofaryngeom från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Reviderad text om Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Senast uppdaterad 2022-12-27

Emery-Dreifuss muskeldystrofi är en ärftlig långsamt fortskridande muskelsjukdom. Den kännetecknas av nedsatt rörlighet i många leder samt förtvining och svaghet i vissa muskler. Nästan alla med

Ny text om Neurofibromatos typ 1

Senast uppdaterad 2022-12-27

Neurofibromatos typ 1 (NF1) är ett ärftligt syndrom som karaktäriseras av godartade bindvävstumörer i huden och längs nerverna. NF1 medför också hudförändringar som kallas café-aulait-fläckar,