Senast uppdaterad 2022-09-05
Kontakta mig expandable-light-blue Fyll i vårt formulär så håller vi dig uppdaterad om vistelser och kurser på Ågrenska för personer med sällsynta diagnoser och deras familjer. Fyll i vårt
Senast uppdaterad 2021-10-24
Ågrenskas kalendarium Ågrenska anordnar vistelser, kurser och evenemang som ökar kunskapen om sällsynta diagnoser och funktionsnedsättningar. Välkommen att delta. Ågrenskas kalendarium Ågrenska
Senast uppdaterad 2025-06-24
Ågrenskas verksamheter Ågrenska stödjer personer med funktionsnedsättningar, familjer med sällsynta hälsotillstånd och yrkesverksamma inom vård och omsorg. Ågrenskas verksamheter Ågrenska stödjer
Senast uppdaterad 2025-06-24
Stöd Ågrenska Stöd Ågrenska genom gåvor, engagemang eller samarbeten för att hjälpa familjer och personer med funktionsnedsättningar och sällsynta hälsotillstånd. Stöd Ågrenska Stöd Ågrenska
Senast uppdaterad 2026-03-16
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas diagnossidor Mun-H-Center Kontakta oss
Senast uppdaterad 2025-02-11
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om neuronal ceroidlipofuscinos maj 2025 Föreläsningar från familjevistelsen om neuronal
Senast uppdaterad 2026-01-19
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig
Senast uppdaterad 2026-01-15
Artikeln om Stella gjordes i samband med familjevistelsen om cri-du-chat syndromet och 4p-deletionssyndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till cri du chat-syndromet
Senast uppdaterad 2026-01-19
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-12-10
Program Kontakta oss expandable-gray Program Vi som mist vårt barn i en cancersjukdom Koordinator, Louise Jeltin, 070-591 12 95 Administratör, Annica Jansson, 031-750 91 62 Familjevistelser
