Senast uppdaterad 2026-01-27
Tisdag 26 maj Onsdag 27 maj Lokal: Ågrenska Akademin Tid Programpunkt 08.30 - 08.45 Introduktion till kurs och information om Ågrenska Anna Johannesson, kursledare, Ågrenska 09.00 - 09.05
Senast uppdaterad 2025-11-11
Tisdag 14 april Onsdag 15 april Lokal: Ågrenska Akademin Tid Programpunkt 08.15 Mötesrummet öppnar i Zoom 08.15 - 08.30 Registrering för deltagare på plats på Ågrenska 08.30 - 08.45 Introduktion
Senast uppdaterad 2025-07-14
Anmäl intresse att besöka oss expandable-light-blue Anmäl ditt intresse att besöka oss här. Vi tar gärna emot besök och berättar mer om vår korttidsverksamhet. Ågrenska erbjuder individanpassad
Senast uppdaterad 2025-03-20
Vill du att vi kontaktar dig om vi planerar en vistelse eller kurs? expandable-light-blue Vinnarna informeras via sms och är varmt välkomna att besöka vår monter för att hämta sitt pris.
Senast uppdaterad 2026-03-04
Tisdag 17 november Onsdag 18 november Lokal: Ågrenska Akademin Tid Programpunkt 08.30 - 08.45 Presentation av kurs och information om Ågrenska Kursledare, Ågrenska 09.00 - 09.05 Introduktion Linn
Senast uppdaterad 2024-11-13
Vill du att vi kontaktar dig om vi planerar en vistelse eller kurs? expandable-light-blue Vinnarna informeras via sms och är varmt välkomna att besöka vår monter för att hämta sitt pris.
Senast uppdaterad 2026-01-19
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig
Senast uppdaterad 2025-12-03
Artikeln om Eli och hans familj gjordes i samband med familjevistelsen om neurofibromatos typ 1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till neurofibromatos typ 1 Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-01-15
Artikeln om Stella gjordes i samband med familjevistelsen om cri-du-chat syndromet och 4p-deletionssyndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till cri du chat-syndromet
Senast uppdaterad 2026-01-14
Trisomi 18-syndromet uppstår till följd av en medfödd kromosomavvikelse. Den innebär att barnet har tre kopior av kromosom 18 i stället för två kopior, som är det normala. Syndromet medför oftast
