Senast uppdaterad 2025-10-07
Artikeln om August gjordes i samband med familjevistelsen för STXBP1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till STXBP1 Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Femårige August har
Senast uppdaterad 2025-10-06
Cateringförfrågan expandable-light-blue Catering catering@agrenska.se Fyll i vår cateringförfrågan för Ågrenska. Välj mellan privatperson, företag/organisation och få leverans eller hämta själv.
Senast uppdaterad 2025-10-06
Ågrenskas höst- och vinterbuffé Kompletterande förrättsfat Ågrenskas egna desserter Förfrågan om catering expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Välj mellan:
Senast uppdaterad 2025-09-26
Genom ett nytt uppdrag till Socialstyrelsen vill regeringen förbättra kunskapen om sällsynta hälsotillstånd och stärka stödet för både patienter och vårdpersonal. <SEOSitemaps><enabled>true</enabled
Senast uppdaterad 2025-09-29
Att leva med en sällsynt diagnos påverkar alla delar av livet. Det handlar inte enbart om sjukvård, utan också om kontakten med andra samhällsinstanser så som skola, socialtjänst och arbetsliv samt
Senast uppdaterad 2025-09-23
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-09-19
Artikeln om Louie gjordes i samband med familjevistelsen för STXBP1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till STXBP1 Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Louie var bara ett
Senast uppdaterad 2025-09-23
Artikeln om Lisa gjordes i samband med familjevistelsen för NCL 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till fortskridande neurologisk sjukdom Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-09-10
Artikeln om Olivia gjordes i samband med familjevistelsen för spinal muskelatrofi 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till spinal muskelatrofi Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-08-20
Artikeln om Elton och Johanna gjordes i samband med familjevistelsen för ultrasällsynta syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till ultrasällsynta syndrom Tillbaka till
