Ny informationstext om Fruktos-1,6-bifosfatasbrist

Senast uppdaterad 2024-11-28

Fruktos-1,6-bifosfatasbrist är en ärftlig metabol sjukdom som kan ge upphov till attacker av sjunkande blodsocker och tilltagande surhetsgrad i kroppen. Attackerna beror på att levern inte kan

”Vi fick alla pusselbitar på plats”

Senast uppdaterad 2024-12-04

  Artikeln om Allan och Signe kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om fragilt-X syndromet 2022, skriven av redaktör Maja Larsson. Fragilt-X syndromet 2022, familjevistelse, pdf öppnar i

Beställ din ved från oss!

Senast uppdaterad 2024-12-09

Blandved tall och björk i nätsäck, 80 liter per förpackning. All ved kommer från Lilla Amundön och genom att köpa en säck bidrar du till vår verksamhet för barn och unga med funktionsnedättningar.

Carl med Prader-Willis syndrom: en berättelse om styrka, vardagsliv och familjesammanhållning

Senast uppdaterad 2024-12-09

  Artikeln om Carl kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Prader-Willis syndrom 2022, skriven av redaktör Sara Lesslie. Prader-Willis syndrom 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny

”Vi kompletterar varandra” – familjens resa med Kabukisyndromet

Senast uppdaterad 2024-12-10

  Artikeln om Tore kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om kabukisyndromet 2022, skriven av redaktör Sara Lesslie. Kabukisyndromet 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka

Ultrasällsynt syndrom, 8-18 år

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

2 september - 3 september

Ågrenskas friluftsdag

Senast uppdaterad 2024-11-22

Besöksadress Vid ankomst Ansvarsfrågor Lunch och fika Bajamajor och toaletter Parkering och färdtjänst expandable-light-blue expandable-lightgreen-1 expandable-lightorange Ågrenska,

27 maj 09.30-13.30

När vardagen inte följer några mallar – familjen om livet med 4p-deletionssyndromet

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Isabella kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om 4p-deletionssyndromet 2020, skriven av redaktör Johanna Lagerfors. 4p-deletionssyndromet 2020, familjevistelse, pdf öppnar

Vera vägrar låta analatresin definiera hennes liv

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Vera skrevs ursprungligen efter familjevistelsen om analatresi 2022 av redaktör Petra Bryntesson och uppdaterades vid familjevistelsen för analatresi 2025 av redaktör Sara Lesslie.  

Melina hittar styrka i utmaningarna

Senast uppdaterad 2024-11-22

  Artikeln om Melina kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om analatresi 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Analatresi 2022, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till