Sicklecellanemi
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om sicklecellsjukdom, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om sicklecellsjukdom, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-12-12
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Sotos syndrom december 2025 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022 Sotos
Senast uppdaterad 2025-02-20
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om XLH februari 2025 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Senast uppdaterad 2025-01-17
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om stroke hos barn januari 2025 Föreläsningar från familjevistelsen 2025 Stroke i barndomen,
Senast uppdaterad 2025-03-04
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om Rubinstein-Taybis syndrom,
Senast uppdaterad 2025-06-25
Hur ansöker vi? Vad kostar en familjevistelse? Information för vårdgivare Yrkesverksamma och närstående kan delta Ansökan om tillfällig föräldrapenning Skola under vistelsen Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-06-25
Program under en vuxenvistelse Hur ansöker jag? Vad kostar en vuxenvistelse? Information för vårdgivare Ågrenskas diagnossidor Vill du att vi kontaktar dig om vi planerar en vistelse eller kurs?
Senast uppdaterad 2025-07-03
Andreas Svensson Samhällets stöd vid neuropsykiatriska funktionsnedsättningar Kontakta oss expandable-gray expandable-gray Konsulenten erbjuder information, vägledning, föreläsningar och
Senast uppdaterad 2025-08-20
NGO Committee for Rare Diseases expandable-gray Ågrenska är en av grundarna till NGO Committee for Rare Diseases, ett FN-nätverk som lyfter frågorna globalt. Bakom initiativet står bland andra
Senast uppdaterad 2025-08-20
Kontakta oss expandable-light-blue En personlig julhälsning Brevet kommer att innehålla namnet på den person vill ge en julhälsning till tillsammans med avsändarens namn och din personliga hälsning