Om oss

Senast uppdaterad 2025-06-24

Kontakta oss expandable-light-blue Vår verksamhet ligger vackert belägen på Lilla Amundön, strax söder om Göteborg. Här skapas en unik miljö där barn, ungdomar, vuxna, anhöriga och yrkesverksamma

Sällsynta hälsotillstånd

Senast uppdaterad 2025-10-03

Sällsynta hälsotillstånd Information om sällsynta hälsotillstånd och resurser från Ågrenska. Här finns kunskap, diagnossidor, webbkurs och länkar till stöd för berörda, anhöriga och professioner.

Att stötta syskon till barn med funktionsnedsättning

Senast uppdaterad 2024-10-04

Med stöd av Solstickan anordnade Ågrenska vid fyra tillfällen 2021 samtalsträffar för anhöriga till familjer med barn med funktionsnedsättning. Fokus för samtalen låg på syskonen. Bland de 15

Ett annorlunda syskonskap

Senast uppdaterad 2025-07-08

Skicka en förfrågan om utbildning Samuel Holgersson Linn Magnusson expandable-light-blue expandable-gray expandable-gray Varför fokus på syskon till en person med funktionsnedsättning? Många

Leia och mamma Sofia har båda Noonans syndrom

Senast uppdaterad 2026-03-12

Tillbaka till Noonans syndrom Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Noonans syndrom i två generationer – Leia och Sofia | Ågrenska När Leia föddes med Noonans syndrom förändrades familjens liv –

Att leva utan att låta sjukdomen styra

Senast uppdaterad 2024-12-12

  Artikeln om Anna kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om nemalinmyopati 2021, skriven av redaktör Johanna Lagerfors. Nemalinmyopati 2021, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik

Eli på egna villkor genom livet

Senast uppdaterad 2025-12-03

  Artikeln om Eli och hans familj gjordes i samband med familjevistelsen om neurofibromatos typ 1 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till neurofibromatos typ 1 Tillbaka till

Artikel: På Ågrenska får syskonen ta plats

Senast uppdaterad 2024-02-29

Noa är 17 år och har tre yngre syskon. Hans yngsta bror Amos föddes med ett sällsynt hälsotillstånd. – Amos tog mycket av mina föräldrars tid och kraft. Det var självklart och jag kunde förstå varför

Ätsvårigheter vid medfött diafragmabråck

Senast uppdaterad 2025-05-21

  Artikeln baseras på Lisa Bengtsson-Stelzers föreläsning i samband med familjevistelsen om medfött diafragmabråck 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till medfött

Att aldrig ge upp – Elsa och familjens vardag med nemalinmyopati

Senast uppdaterad 2024-12-12

  Artikeln om Elsa kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om nemalinmyopati 2021, skriven av redaktör Johanna Lagerfors. Nemalinmyopati 2021, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik