Ågrenskas logotyp, länk till startsidan.

Familjevistelser

Under Ågrenskas familjevistelser får familjer som har barn med sällsynta hälsotillstånd en unik möjlighet att mötas, ta del av kunskap och utbyta erfarenheter.

Hela familjen i fokus!

På Ågrenska får hela familjen möjlighet att träffa andra i liknande situation. Syftet med våra familjevistelser är att genom kunskap och erfarenhetsutbyte stärka hela familjen och skapa förutsättningar för en förbättrad vardag.

Hos oss möts familjer av engagerad och kunnig personal med ett varmt, professionellt bemötande. Vi har lång erfarenhet av att välkomna familjer från hela landet, vilket ger oss en unik förståelse för de utmaningar och behov som kan finnas.

Familjevistelsen är kostnadsfri för familjen.

Innehåll

Föräldrar, syskon och barn med diagnos har egna program under veckan. Varje dag följer en tydlig struktur och leds av Ågrenskas personal. När föräldrarna är på föreläsningar vistas barnen och ungdomarna i grupper tillsammans med personal från Ågrenskas barnteam. Inför familjevistelsen har barnteamets pedagoger planerat aktiviteter efter de mål och metoder som satts samman för familjevistelsen.

Vi erbjuder program till medföljande syskon upp till och med gymnasieåldern.  

Familjevistelse på Ågrenska – en plats för gemenskap och stöd

Filmen visar föräldrar, barn och ungdomar som deltar i familjevistelser på Ågrenska. De delar med sig av hur det känns att träffa andra i samma situation, vad de lärt sig och vad platsen betyder för dem. Det är en varm berättelse om gemenskap, trygghet och förståelse. 3 minuter Textning: Ja, svenska. Syntolkning: Nej

För föräldrar/vårdnadshavare

Under vistelsen får föräldrarna ta del av föreläsningar om olika aspekter av barnets diagnos, om syskonrollen, samt information om vilket stöd samhället har att erbjuda. Programmet innehåller bland annat föreläsningar om aktuella medicinska rön och pedagogiska aspekter. Förutom föreläsningar ingår även gruppsamtal och gemensamma aktiviteter.

För barn och ungdomar

Barnen och ungdomarna får möjlighet att lära sig mer om diagnosen, ställa frågor och prata om sina erfarenheter, alltid utifrån sina egna förutsättningar och behov. För alla barn ordnas förskole- och skolverksamhet samt roliga fritidsaktiviteter, anpassade efter ålder och individuella behov.

 

 


Vi har fortfarande god kontakt med flera av föräldrarna från vistelsen vilket är väldigt skönt då vi kan bolla med varandra angående våra barns diagnos och hur det berör vår vardag.

 

 

 

 


Det går inte en dag utan att mitt barn säger något om hur bra det var på Ågrenska. Det är det mest betydelsefulla, att se hur stärkt hen blev av vistelsen. Fantastisk personal som mötte barnen.

 

Sällsynt gemenskap på Ågrenskas familjevistelser

Familjevistelser på Ågrenska höstterminen 2025, pdf för nedladdning och utskrift (öppnas i ny flik)

Vanliga frågor och svar om familjevistelser

Aktuella familjevistelser

  • Familjevistelse
    Uttagning klar
    Platser kvar

    Skelettdysplasier

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om skelettdysplasier (även akondroplasi och hypokondroplasi). Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    13 oktober - 17 oktober 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 24 augusti
  • Familjevistelse
    Uttagning klar

    Neurofibromatos, typ 1

    NF1, von Recklinghausens sjukdom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om neurofibromatos, typ 1. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    20 oktober - 24 oktober 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 10 augusti
  • Familjevistelse
    Barncancerfonden
    Uttagning klar

    Leukemi och lymfom

    Välkommen att ansöka till familjevistelse för familjer som har barn som har avslutat sin behandling för leukemi eller lymfom.

    3 november - 7 november 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 10 augusti
  • Familjevistelse
    Uttagning klar

    Cri du chat-syndromet och 4p-deletionssyndromet

    Monosomi 4p-syndromet, Wolf-Hirschhorns syndrom, Wolfs syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om cri du chat-syndromet och 4p-deletionssyndromet. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    10 november - 14 november 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 10 augusti
  • Familjevistelse
    Uttagning klar

    Esofagusatresi

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om esofagusatresi. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    17 november - 21 november 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 17 augusti
  • Familjevistelse
    Uttagning klar
    Platser kvar

    Markörkromosom 15-syndromet

    idic(15)-syndromet, 15q-duplikationssyndromet

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om markörkromosom 15-syndromet. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    24 november - 28 november 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 31 augusti
  • Familjevistelse
    Uttagning klar

    Turners syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Turners syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    1 december - 5 december 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 7 september
  • Familjevistelse
    Uttagning klar

    Sotos syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Sotos syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    8 december - 12 december 2025

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 14 september
  • Familjevistelse

    Albinism (okulokutan och ockulär)

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om albinism. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    12 januari - 16 januari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 12 oktober
  • Familjevistelse

    Retts syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Retts syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    19 januari - 23 januari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 19 oktober
  • Familjevistelse

    Noonans syndrom

    RAS-MAPK-syndromen

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Noonans syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    26 januari - 30 januari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 26 oktober
  • Familjevistelse

    Primärt kongenitalt glaukom och sekundärglaukom efter kataraktkirurgi vid kongenital katarakt

    Kongenitalt glaukom, Glaukom (kongenitalt), Grön starr (kongenital), Medfödd grön starr

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om primärt kongenitalt glaukom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    2 februari - 6 februari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 2 november
  • Familjevistelse

    Fragilt X-syndromet

    Martin-Bells syndrom, FXS, FRAXA, Fragile X syndrome, Martin Bell syndrome

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om fragilt X-syndromet. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    16 februari - 20 februari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 16 november
  • Familjevistelse

    Ultrasällsynt syndrom, 0-18 år

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om ultrasällsynt syndrom, 0-18 år. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    23 februari - 27 februari 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 23 november
  • Familjevistelse

    VLCAD-, LCHAD-, TFP- och MCAD-brist

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om VLCAD-, LCHAD-, TFP- och MCAD-brist. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    2 mars - 6 mars 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 30 november
  • Familjevistelse
    Barncancerfonden

    Hjärntumör

    Välkommen att ansöka till familjevistelse för familjer som har barn som har avslutat sin behandling för hjärntumör.

    9 mars - 13 mars 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 14 december
  • Familjevistelse

    Coffin-Siris syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Coffin-Siris syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    16 mars - 20 mars 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 14 december
  • Familjevistelse

    Hereditär spastisk parapares

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om hereditär spastisk parapares. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    23 mars - 27 mars 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 14 december
  • Familjevistelse
    Barncancerfonden

    Retinoblastom

    Välkommen att ansöka till familjevistelse för familjer som har barn som har avslutat sin behandling för retinoblastom.

    13 april - 17 april 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 11 januari
  • Familjevistelse

    Smith-Magenis syndrom

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om Smith-Magenis syndrom. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    20 april - 24 april 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 18 januari
  • Familjevistelse

    Barndomsdemens

    Lysosomala, mitokondriella och peroxisomala sjukdomar, samt neurodegenerativa sjukdomar (t. ex. leukodystrofier)

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om barndomsdemens. Barndomsdemens är ett samlingsbegrepp för sällsynta allvarliga sjukdomar hos barn där hjärnans nervceller gradvis bryts ner. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    4 maj - 8 maj 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 1 februari
  • Familjevistelse

    Osteogenesis imperfecta

    OI, medfödd benskörhet

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om osteogenesis imperfecta. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    25 maj - 29 maj 2026

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 22 februari
Familjevistelser

Sidan uppdaterad: 2025-06-11

Skriv ut