Program Smith-Magenis syndrom

Senast uppdaterad 2025-12-03

Måndag 20 april Tisdag 21 april Onsdag 22 april Torsdag 23 april Fredag 24 april expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray Lokal: Gula Huset   Tid

Start

Senast uppdaterad 2022-04-21

Prenumerera på nyhetsbrev från Ågrenska expandable-light-blue Aktuellt på Ågrenska <!-- Paloma-fält --> <!-- E-post --> E-post * Exempel: namn@exempel.se Fyll i din e-postadress. Kontrollera

Dystrofia myotonika typ 1

Senast uppdaterad 2025-11-25

Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig

21 september - 25 september

– Jag vill göra det jag själv klarar av och visa att CMT inte behöver stoppa en

Senast uppdaterad 2025-11-18

  Artikeln om Sigge gjordes i samband med familjevistelsen för Charcot-Marie-Tooths sjukdom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till Charcot-Marie-Tooths sjukdom Tillbaka till

Dravets syndrom

Senast uppdaterad 2025-11-25

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray

25 augusti - 26 augusti

Giving Tuesday 2025

Senast uppdaterad 2025-12-01

Därför behöver vi ditt stöd På Ågrenska möter vi varje vecka barn, vuxna och familjer som lever med sällsynta diagnoser. De kommer till oss för att få kunskap, stöd och ett sammanhang som stärker.

Reviderad informationstext om IgG4-relaterad sjukdom

Senast uppdaterad 2025-11-25

Immunglobulin G4 (IgG4)-relaterad sjukdom kännetecknas av särskilda laboratoriefynd i blodet och påverkan på många organ i kroppen. Vid sjukdomen bildas bindväv och tumörliknande svullnader i

Reviderad informationstext om Polyarteritis nodosa

Senast uppdaterad 2025-11-25

Polyarteritis nodosa tillhör gruppen vaskulitsjukdomar och kännetecknas av inflammation i de medelstora pulsådrorna (artärerna). Sjukdomen leder till att blodcirkulationen försämras, och blodkärlen

Reviderad informationstext om Trikorinofalangealt syndrom

Senast uppdaterad 2025-11-25

Trikorinofalangealt syndrom kännetecknas av avvikelser i hårväxten, ansiktsdragen och skelettet. Syndromet förekommer i två former. Vid typ 2 uppkommer utöver de gemensamma symtomen även

Reviderad informationstext om Kongenital binjurebarkshyperplasi

Senast uppdaterad 2025-11-25

Kongenital binjurebarkshyperplasi är en medfödd sjukdom som leder till brist på de två livsnödvändiga hormonerna kortisol och aldosteron. Sjukdomen ingår i nyföddhetsscreeningen i Sverige, vilket gör