Hus och byggnader
Senast uppdaterad 2025-07-14
Ågrenska är trygghetsmärkt Gula huset Stenhuset Vinga Akademin Bastun Gråbo Öbo Gula villan expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-07-14
Ågrenska är trygghetsmärkt Gula huset Stenhuset Vinga Akademin Bastun Gråbo Öbo Gula villan expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-09-24
Frambu är ett kompetenscentrum för sällsynta diagnoser som ligger utanför Oslo. Frambu anordnar, liksom Ågrenska, familjevistelser bland annat för personer med Smith-Magenis syndrom (SMS). Heidi
Senast uppdaterad 2024-10-29
Artikeln om genetik vid fortskridande neurologisk sjukdom baseras på Annie Pedersens föreläsning i samband med familjevistelsen om fortskridande hjärnsjukdom 2024 och är skriven av redaktör Sara
Senast uppdaterad 2024-10-15
Artikeln om Nea är från dokumentationen efter familje- och vuxenvistelsen om limb-girdle muskeldystrofi 2019, skriven av redaktör Marianne Lesslie. Limb-girdle muskeldystrofi 2019, livsperspektivet
Senast uppdaterad 2025-07-16
Styrelse Ågrenska vänskapsförening Stadgar Ågrenska vänskapsförening Allmänt styrdokument för Ågrenska vänskapsförening Protokoll och årsredovisning Effektrapport Kontakta oss Insamlingspolicy
Senast uppdaterad 2026-08-14
Artikeln om Johanna gjordes i samband med vuxenvistelsen om iktyos 2016 och är skriven av redaktör Marianne Lesslie. Tillbaka till iktyos Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Johanna har torr,
Senast uppdaterad 2025-08-12
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
Senast uppdaterad 2025-05-14
Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Treacher
Senast uppdaterad 2025-01-08
Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven
Senast uppdaterad 2025-01-20
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på