Analatresi

Senast uppdaterad 2025-01-20

Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om analatresi januari 2025 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022 Analatresi 2022

Genetik vid fortskridande neurologisk sjukdom

Senast uppdaterad 2024-10-29

  Artikeln om genetik vid fortskridande neurologisk sjukdom baseras på Annie Pedersens föreläsning i samband med familjevistelsen om fortskridande hjärnsjukdom 2024 och är skriven av redaktör Sara

Nea, 31 år, drömmer om bot och ett eget hus

Senast uppdaterad 2024-10-15

  Artikeln om Nea är från dokumentationen efter familje- och vuxenvistelsen om limb-girdle muskeldystrofi 2019, skriven av redaktör Marianne Lesslie. Limb-girdle muskeldystrofi 2019, livsperspektivet

Huden kräver ständig behandling, men det hindrar inte Johanna

Senast uppdaterad 2026-08-14

  Artikeln om Johanna gjordes i samband med vuxenvistelsen om iktyos 2016 och är skriven av redaktör Marianne Lesslie.  Tillbaka till iktyos Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Johanna har torr,

Lukas kör på känsla

Senast uppdaterad 2025-08-12

  Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på

Psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende

Senast uppdaterad 2025-05-14

  Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Treacher

Psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende

Senast uppdaterad 2025-01-08

  Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven

Lukas kör på känsla

Senast uppdaterad 2025-01-20

  Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på

Syncentralens roll

Senast uppdaterad 2026-03-31

  Artikeln baseras på Tove Söderbergs och Nicolina Pernheims föreläsning i samband med familjevistelsen om glaukom hos barn 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till glaukom hos

Med hopp och kämpaglöd – Majas och Emelies historia

Senast uppdaterad 2024-11-15

  Artikeln om Maja och Emelie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neurofibromatos 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson. Neurofibromatos typ 1 2022, familjevistelse, pdf öppnar