Senast uppdaterad 2025-05-14
Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Marizela
Senast uppdaterad 2025-01-20
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
Senast uppdaterad 2023-05-19
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2023-07-05
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-06-04
• Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna och en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2023-08-28
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-01-17
Spinal muskelatrofi, familjevistelse Dokumentation nr 675 FAMILJE- OCH VUXENVISTELSER Kunskap och kompetens om sällsynta diagnoser © Ågrenska 2023 | agrenska.se 2 © Ågrenska 2023, nr
Senast uppdaterad 2024-12-16
Artikeln om Sofia kommer från dokumentationen efter vuxenvistelsen om transpositioner 2021, skriven av redaktör Sara Lesslie. Transpositioner 2021, vuxenvistelse, pdf öppnar i ny flik Tillbaka
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi augusti 2024 Dokumentation från familjevistelser Svårbehandlad
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om ektodermal dysplasi januari 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2024
