Senast uppdaterad 2026-03-04
MECP2-duplikationssyndromet är en medfödd kromosomavvikelse. Syndromet medför intellektuell funktionsnedsättning, epilepsi, symtom från magtarmkanalen och återkommande luftvägsinfektioner. Syndromet
Senast uppdaterad 2026-03-04
IPEX-syndromet är en medfödd immunbristsjukdom som medför svår diarré, hudinflammationer, diabetes och allvarliga, livshotande infektioner. Sjukdomen förekommer enbart hos pojkar. Några enstaka
Senast uppdaterad 2026-03-04
Läs Informationscentrums senaste nyhetsbrev om uppdaterade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd. Läs Informationscentrums senaste nyhetsbrev om uppdaterade texter i
Senast uppdaterad 2026-03-09
Program Hur ansöker vi? Vad kostar en familjevistelse? Information för vårdgivare Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-02-17
Hur ansöker vi? Vad kostar vistelsen? Information för vårdgivare Program Skola under vistelsen Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-02-24
Artikeln baseras på Jan F Svenssons föreläsning i samband med familjevistelsen om esofagusatresi 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till esofagusatresi Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-02-17
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-02-12
Artikeln baseras på Anna Husing Winklers och Ellinor Strandbergs föreläsning i samband med familjevistelsen om esofagusatresi 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-02-13
Artikeln baseras på Attila Szakács föreläsning i samband med familjevistelsen om markörkromosom 15-syndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till markörkromosom 15-syndromet
Senast uppdaterad 2026-02-10
Artikeln baseras på Sofia Båtelssons föreläsning i samband med familjevistelsen om cri du chat syndromet och 4p-deletionssyndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till cri
