Senast uppdaterad 2026-01-21
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-02-11
Incontinentia pigmenti är en sjukdom som bland annat påverkar huden, håret, tänderna, ögonen och skelettet. De flesta nyfödda med sjukdomen har hudförändringar. Tänderna har ofta en annorlunda form
Senast uppdaterad 2026-02-11
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-02-03
Redan i magen var Ines ovanligt stor och tidigt väcktes en oro. Idag är hon två år gammal och ser äldre ut än jämnåriga barn. Föräldrarna Nathalie och Daniel berättar om vägen till diagnosen Sotos
Senast uppdaterad 2026-02-04
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas diagnossidor Mun-H-Center Kontakta oss
Senast uppdaterad 2026-01-26
Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan expandable-gray Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan csdsamverkan.hsf@regionstockholm.se Digitalt seminarium om att vara ung med ett sällsynt
Senast uppdaterad 2026-01-26
Artikeln om Elis gjordes i samband med familjevistelsen om markörkromosom 15-syndromet 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till markörkromosom 15-syndromet Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-01-21
Program Ansökan Kostnad och betalning Yrkesverksamma och närstående kan delta Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig
Senast uppdaterad 2026-01-14
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-01-19
Artikeln baseras på Kalliopi Kazamias föreläsning i samband med familjevistelsen om Marfans syndrom, Loeys-Dietz syndrom och vaskulär Ehlers-Danlos syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara
