Senast uppdaterad 2026-04-28
Utan driv händer ingenting – Alexandras och Sofias kamp för Benjamin Coffin Siris syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd som påverkar utveckling, kommunikation och motorik. För Alexandra och
Senast uppdaterad 2026-04-14
Artikeln baseras på Erika Forssells föreläsning i samband med familjevistelsen om betaoxidationsdefekter 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Frågor till Erika Forssell Hur mycket vet
Senast uppdaterad 2026-04-13
Artikeln baseras på Athanasia Skriapa-Mantas föreläsning i samband med familjevistelsen om glaukom hos barn 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till glaukom hos barn Tillbaka
Senast uppdaterad 2026-04-27
Artikeln baseras på Charlotte Willfors föreläsning i samband med familjevistelsen om Coffin-Siris syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Fråga till Charlotte Willfors Hur kan vissa
Senast uppdaterad 2026-04-15
Artikeln om Hans gjordes i samband med familjevistelsen om retinoblastom 2018 och är skriven av redaktör Pia Vingros. Tillbaka till Barncancerfondens vistelser Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-03-24
Artikeln baseras på Angélica Delgado-Vegas föreläsning i samband med familjevistelsen om Retts syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Retts syndrom Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-03-10
Vägbeskrivning Frågor och svar Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Vägbeskrivning Vägbeskrivning google maps,(extern webbplats, öppnar ny fliK) Lokaltrafik
Senast uppdaterad 2026-04-13
Artikeln om Elliot gjordes i samband med familjevistelsen om glaukom hos barn 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till glaukom hos barn Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor
Senast uppdaterad 2026-04-27
Welanders distala myopati är en ärftlig muskelsjukdom som leder till att muskelkraften i händerna och fötterna långsamt försvagas. Det påverkar handfunktionen och förmågan att gå. De första symtomen
Senast uppdaterad 2026-04-27
Kraniofrontonasalt syndrom är ett medfött tillstånd som kännetecknas av ett annorlunda ansikte och en avvikande huvudform. Flickor med syndromet har en breddning av ansiktets och pannans mittlinje,
