Senast uppdaterad 2026-03-16
Program Hur ansöker vi? Vad kostar en familjevistelse? Information för vårdgivare Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-03-16
Artikeln baseras på Håkan Wåhlanders föreläsning i samband med familjevistelsen om Noonans syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Noonans syndrom Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-03-24
Artikeln baseras på Angélica Delgado-Vegas föreläsning i samband med familjevistelsen om Retts syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Retts syndrom Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-05-26
När Sofia väntade Leia inleddes en dramatisk resa som också kom att ge svar bakåt i tiden. Sexåriga Leia kom till Ågrenskas familjevistelse för Noonans syndrom tillsammans med mamma Sofia, pappa
Senast uppdaterad 2026-05-26
Blue rubber bleb nevus-syndromet medför kärlmissbildningar framför allt i huden och mag-tarmkanalen. Symtomen varierar mellan olika personer med syndromet. En del får enstaka förändringar, andra kan
Senast uppdaterad 2026-05-26
Pemfigus vulgaris är en sjukdom som ger blåsor i huden och slemhinnorna. Blåsorna brister lätt och ger upphov till smärtsamma sår som kan vara vätskande och lättblödande. Om blåsorna blir mycket
Senast uppdaterad 2026-05-27
Program Hur ansöker vi? Vad kostar en familjevistelse? Information för vårdgivare Yrkesverksamma och närstående kan delta Skola under vistelsen Ansökan om tillfällig föräldrapenning Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-04-01
Fokal dermal hypoplasi är ett medfött syndrom som framför allt påverkar huden, bland annat i form av fläckvisa rosa och vita områden och linjeringar samt underpigmentering eller överpigmentering.
Senast uppdaterad 2026-04-01
Fibrodysplasia ossificans progressiva är en sjukdom som innebär att det bildas extra benvävnad i kroppen. Personer med sjukdomen blir med tiden alltmer orörliga när muskler, leder och stödjevävnad
Senast uppdaterad 2026-04-01
Börjeson-Forssman-Lehmanns syndrom är ett ärftligt syndrom som hos pojkar och män kännetecknas av intellektuell funktionsnedsättning, kortväxthet, obesitas, nedsatt syn och gemensamma utseendemässiga
