Visar 785 sökträffar
Senast uppdaterad 2024-08-28
Artikeln om Nellie kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om blåsexstrofi 2022, skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till blåsexstrofi
Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd
Senast uppdaterad 2024-08-27
Program
Delta på plats eller digitalt
Prisuppgift
Anmälningsvillkor
Kontakta oss
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
expandable-light-blue
Nedan hittar du det
Senast uppdaterad 2024-08-27
Program
Ansökan
Kostnad och betalning
Skola under vistelsen
Ansökan om tillfällig föräldrapenning
Yrkesverksamma och närstående kan delta
Mun-H-Center
Kontakta oss
expandable-gray
Senast uppdaterad 2024-08-27
Program
Ansökan
Kostnad och betalning
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Skola under vistelsen
Ansökan om tillfällig föräldrapenning
Yrkesverksamma och närstående kan
Senast uppdaterad 2024-06-19
Tänk att få vara på en typ av vuxenläger, ungefär, med jämlikar, och att kunna möta blickar som inte dömer eller frågar utan snarare uppmuntrar och uppmanar.
Tänk att under flera dagar få umgås med
Senast uppdaterad 2024-06-19
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna, en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
<SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>
Senast uppdaterad 2024-09-13
Dravets syndrom beror på en variant i en gen som
leder till svårbehandlad epilepsi samt kognitiva,
motoriska, språkliga och beteendemässiga
svårigheter. Vid födseln har barn med syndromet
inga symtom
Senast uppdaterad 2024-09-19
Kontakta oss
Vanliga frågor och svar
En informationstext tas fram
Socialstyrelsens termbank
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Kunskapsdatabasen vänder sig till dig som arbetar
Senast uppdaterad 2024-09-26
Kontakta oss
Vad är och gör Ågrenska?
expandable-light-blue
expandable-lightorange
För att kunna genomföra denna friluftsdag söker Ågrenska vänskapsförening årligen fondmedel. Dessa bidrag är
Senast uppdaterad 2024-09-27
Niemann-Picks sjukdom typ C är en medfödd
lysosomal ämnesomsättningssjukdom som påverkar
hjärnan och ryggmärgen samt andra organ, till
exempel levern och mjälten. Sjukdomen är
fortskridande och finns