Visar 881 sökträffar
Senast uppdaterad 2025-09-05
Ebba är ett av alla barn vi mött Ebba var bara fyra månader när hon genomgick sin första operation. Det blev startskottet för otaliga medicinska ingrepp i huvudet, händerna och fötterna. För
Senast uppdaterad 2025-09-29
Att leva med en sällsynt diagnos påverkar alla delar av livet. Det handlar inte enbart om sjukvård, utan också om kontakten med andra samhällsinstanser så som skola, socialtjänst och arbetsliv samt
Senast uppdaterad 2025-09-26
Genom ett nytt uppdrag till Socialstyrelsen vill regeringen förbättra kunskapen om sällsynta hälsotillstånd och stärka stödet för både patienter och vårdpersonal.
<SEOSitemaps><enabled>true</enabled
Senast uppdaterad 2025-05-22
Artikeln om Elia gjordes i samband med familjevistelsen för ultrasällsynta syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till ultrasällsynta syndrom
Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-05-20
Artikeln om Eyvind gjordes i samband med familjevistelsen för hjärntumör 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till Barncancerfondens vistelser
Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-05-21
Artikeln baseras på Lisa Bengtsson-Stelzers föreläsning i samband med familjevistelsen om medfött diafragmabråck 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till medfött
Senast uppdaterad 2025-08-07
Artikeln baseras på Annie Pedersens föreläsning i samband med familjevistelsen om NCL 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Frågor till Annie Pedersen Hur har förekomsten av CLN3
Senast uppdaterad 2025-09-23
Artikeln om Lisa gjordes i samband med familjevistelsen för NCL 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till fortskridande neurologisk sjukdom
Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-06-03
Artikeln om Elia gjordes i samband med familjevistelsen för ultrasällsynta syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till ultrasällsynta syndrom
Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2025-06-03
Artikeln om Klara och Johanna gjordes i samband med familjevistelsen för ultrasällsynta syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till ultrasällsynta syndrom
Tillbaka till