Anna har neuroblastom

Senast uppdaterad 2024-10-09

  Artikeln om Anna kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om neuroblastom 2021, skriven av redaktör Sara Lesslie. Neuroblastom 2021, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till

Olivia behövde byta stamceller för att överleva

Senast uppdaterad 2024-10-09

  Artikeln om Olivia kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om leukemi 2020, skriven av redaktör Sara Lesslie. Leukemi 2020, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till Barncancerfondens

Att träffa andra som också genomgått en cancerbehandling har varit så viktigt för mig

Senast uppdaterad 2024-10-09

  Artikeln om Emilia kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om leukemi 2020, skriven av redaktör Sara Lesslie. Leukemi 2020, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till Barncancerfondens

Sällsynta dagen 2025

Senast uppdaterad 2024-10-09

Tillbaka till sällsynta dagen Tillbaka till vad är sällsynta hälsotillstånd? Årets Sällsynta dag arrangerades en rad spännande aktiviteter som lyfte kunskap och medvetenhet om sällsynta

28 februari 00.00-00.00

Sällsynta dagen 2024

Senast uppdaterad 2024-10-09

En sällsynt månad Under februari och mars besökte representanter från flera organisationer, som arbetar med sällsynta hälsotillstånd, olika sjukhus i Västra sjukvårdsregionen. De höll föreläsningar

Reviderad informationstext om Niemann-Picks sjukdom typ C

Senast uppdaterad 2024-09-27

Niemann-Picks sjukdom typ C är en medfödd lysosomal ämnesomsättningssjukdom som påverkar hjärnan och ryggmärgen samt andra organ, till exempel levern och mjälten. Sjukdomen är fortskridande och finns

Ny informationstext om Kavernom, ärftlig form

Senast uppdaterad 2024-09-27

Ärftligt kavernom är en kärlavvikelse som kan leda till epileptiska anfall, synstörningar, förlamning och andra neurologiska symtom. Symtomen uppkommer oftast i 20- till 40-årsåldern, men även

Reviderad informationstext om 18q-deletionssyndromet

Senast uppdaterad 2024-10-03

18q-deletionssyndromet uppstår till följd av en medfödd kromosomavvikelse där en del av kromosom 18 saknas. Personer med syndromet har ofta inlärningssvårigheter eller intellektuell

Reviderad informationstext om Lebers hereditära optikusneuropati

Senast uppdaterad 2024-10-03

Lebers hereditära optikusneuropati är en mitokondriell sjukdom som främst påverkar näthinnan och synnerven. Personer med sjukdomen kan få en allvarlig synnedsättning i det centrala synfältet. I

Läs senaste nyhetsbrevet från Informationscentrum för sällsynta hälsotillstånd vid Ågrenska

Senast uppdaterad 2024-10-04

Nya och uppdaterade informationstexter om sällsynta hälsotillstånd finns nu tillgängliga i Socialstyrelsens kunskapsdatabas. Besök databasen idag och håll dig uppdaterad! <SEOSitemaps><enabled>true<