Ny dokumentation om artrogrypos, AMC

Senast uppdaterad 2023-08-28

Läs den nya dokumentationen om artrogrypos, AMC från Ågrenskas familjevistelse 2023.

Att leva med PKU – familjevistelse på Ågrenska

Senast uppdaterad 2025-01-13

Tillbaka till fenylketonuri, PKU Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor För barn som föds med PKU blir en av de livsviktiga aminosyrorna i protein skadligt för hjärnan. För att de inte ska bli sjuka

Ny dokumentation om Ultrasällsynta syndrom

Senast uppdaterad 2023-08-07

Läs den nya dokumentationen om Ultrasällsynta syndrom från Ågrenskas familjevistelse 2023.

Ny dokumentation om Angelmans syndrom

Senast uppdaterad 2023-08-23

Läs den nya dokumentationen om Angelmans syndrom från Ågrenskas familjevistelse 2023.

Ny dokumentation om kognitiva svårigheter efter cancerbehandling

Senast uppdaterad 2023-06-28

Läs den nya dokumentationen om kognitiva svårigheter efter cancerbehandling från Ågrenskas familjevistelse 2023. Läs den nya dokumentationen om kognitiva svårigheter efter cancerbehandling från

Ny dokumentation om analatresi

Senast uppdaterad 2023-07-05

Läs den nya dokumentationen om analatresi från Ågrenskas familjevistelse 2022. Läs den nya dokumentationen om analatresi från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Reviderad informationstext om Osteogenesis imperfecta

Senast uppdaterad 2023-06-09

Osteogenesis imperfecta (OI) kallas också medfödd benskörhet. Sjukdomen påverkar framför allt skelettet, men kan också ge symtom från andra organ. Svårighetsgraden vid olika typer av sjukdomen

Reviderad informationstext om Jervell och Lange-Nielsens syndrom

Senast uppdaterad 2023-06-09

Jervell och Lange-Nielsens syndrom är ett ärftligt tillstånd med dubbelsidig medfödd hörselnedsättning och hög risk för allvarliga rubbningar i hjärtats rytm. Föräldrar till barn med syndromet har

Föräldraträff – Föräldrar till unga vuxna 18-30 år

Senast uppdaterad 2023-06-01

Föräldraträff – Föräldrar till unga vuxna 18-30 år Träff för föräldrar boende i Göteborg med unga vuxna 18-30 år med utmaningar inom neuropsykiatriska funktionsnedsättningar. I samarbete med

13 november 09.30-15.30

Ny informationstext om Campomel dysplasi

Senast uppdaterad 2023-06-09

Campomel dysplasi är en medfödd skelettdysplasi som kan leda till olika grader av kortväxthet, böjda ben, klumpfot och andra felställningar i skelettet. Påverkan på könsutvecklingen är vanligt bland