Visar 758 sökträffar
Senast uppdaterad 2024-10-03
18q-deletionssyndromet uppstår till följd av en medfödd kromosomavvikelse där en del av kromosom 18 saknas. Personer med syndromet har ofta inlärningssvårigheter eller intellektuell
Senast uppdaterad 2024-10-03
Lebers hereditära optikusneuropati är en
mitokondriell sjukdom som främst påverkar
näthinnan och synnerven. Personer med sjukdomen
kan få en allvarlig synnedsättning i det centrala
synfältet. I
Senast uppdaterad 2024-10-04
Nya och uppdaterade informationstexter om sällsynta hälsotillstånd finns nu tillgängliga i Socialstyrelsens kunskapsdatabas. Besök databasen idag och håll dig uppdaterad!
<SEOSitemaps><enabled>true<
Senast uppdaterad 2024-10-04
Med stöd av Solstickan anordnade Ågrenska vid fyra tillfällen 2021 samtalsträffar för anhöriga till familjer med barn med funktionsnedsättning. Fokus för samtalen låg på syskonen. Bland de 15
Senast uppdaterad 2024-10-08
Artikeln om Elmer kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om ultrasällsynta syndrom 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Ultrasällsynta syndrom 2023, familj, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2024-10-08
Artikeln om Max kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om Duchennes muskeldystrofi 2020, skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till Duchennes muskeldystrofi
Tillbaka till
Senast uppdaterad 2024-10-08
Samtidigt som återinvigningen av "Framtidens Rum" äger rum, anordnar Ågrenska en familjevistelse för barn med albinism och deras familjer. Albinism är ett sällsynt hälsotillstånd som medför både
Senast uppdaterad 2024-10-08
Artikeln om Liv kommer från dokumentationen efter vuxenvistelsen om ryggmärgsbråck 2022, skriven av redaktör Åsa Fiskáare. Ryggmärgsbråck 2022, vuxen, pdf öppnar i ny flik
Tillbaka till
Senast uppdaterad 2024-08-28
Artikeln om Sara är ursprungligen från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi i augusti 2022, skriven av redaktör Petra Bryntesson och uppdaterad 2024 av Sara Lesslie.
Senast uppdaterad 2024-08-28
Artikeln om Petter kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi 2020, skriven av redaktör Maja Larsson.
Tillbaka till svårbehandlad epilepsi med ytterligare