Sök

Din sökning på cri du chat resulterade i 284 träffar

Visar sida 1 av 29
  • Cri du chat-syndromet 2022

    Brygga ut mot havet-Foto INSTÄLLD! Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming. Föreläsare: Anna Lindstrand överläkare klinisk genetik Karolinska Universitetssjukhuset Stockholm m fl.>>> OBS! Utbildningsdagarna är inställda. Genom utbildningsdagarna får du kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i vardagen. Kunskapen bidrar till att ge dig redskap i ditt arbete med barnet och familjen. Till våra utbildningsdagar anlitar vi både externa experter utvalda för sin specialistku

  • Cri du chat-syndromet 2022

    Familj framför hus- Foto Vistelse är inställd! Vistelsen är inställd! Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap träffa andra i liknande situation och utbyta erfarenheter. Syftet är att deltagarna ska få ökad kunskap kompetens att hantera sin vardag. Hela familjen deltar eftersom ett barns funktionsnedsättning påverkar alla familjemedlemmar. Vistelserna är ett viktigt komplement till habiliterings- sjukvårds- och andra samhällsinsatser. Inbjudan med ansökningsbl

  • Sällsyntafonden

    Loggo-Foto Labb-Foto Sällsyntafonden Målet med sällsyntafonden är att främja forskning för att underlätta livet för personer med sällsynta diagnoser genom att utveckla bättre diagnostik skräddarsydd behandling och ett åldersövergripande holistiskt omhändertagande. Välkommen att bidra till forskning för bot och bättre liv Stipendier 2021 Stipendier 2020 Sällsyntafonden Box 2058 436 02 HOVÅS info@sallsyntafonden.se Michael Lövgren verksamhetsansvarig 0709-39 50 21 Donera till

  • Prenumerera på vårt nyhetsbrev

    Vi håller dig uppdaterad via e-post om vad som är på gång inom Ågrenskas olika verksamheter. Vi håller dig uppdaterad via e-post om vad som är på gång inom Ågrenskas olika verksamheter. Digitala webbkurser Möter du personer med sällsynta hälsotillstånd i ditt arbete? Stödja familjer Socialstyrelsen Dokumenationer Upptäck! Dela! Inspirera! Mer än bara assistans Korttids- och lägerverksamhet För ett optimalt liv utifrån ett helhetsperspektiv   Prenumerationen är gratis. Du kan när som

  • Startsida

    Ågrenska är ett nationellt kompetenscenter för sällsynta hälsotillstånd/diagnoser och andra funktionsnedsättningar Lilla Amundön och Ågrenska Om oss Kalendarium Ågrenska logotyp - Tillbaka till startsidan Startsida - Aktuelltlistning Vill du bli kontaktad om vi arrangerar vistelse för en specifik diagnos? Köp Sällsynta planscher Kalle Kanin Visar runt på Ågrenska Ågrenska Box 2058 436 02 Hovås Tel: 031-750 91 00 E-post: agrenska@agrenska.se Ytterligare kontaktinformation HM Drottning

  • Kraniofaryngeom 2022

    Brygga mot havet-foto Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming Barncancerfonden och Ågrenska inbjuder personal från skola/förskola och vård till två utbildningsdagar i samband med familjevistelsen som arrangeras på Ågrenska. Barncancerfonden betalar ev resa samt kursavgift för personal från barnets hemskola/förskola Genom utb

  • Analatresi 2022

    Brygga ut mot havet-Foto Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming. Föreläsare: Louise Tofft Barnkirurg Barnkirurgi och neonatalvård Skåne Universitetssjukhus Lund m fl.>>> Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming Genom utbildningsdagarna får du kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i vardagen. Kunskapen bidrar till att ge dig redskap i ditt arbete med barnet och familjen. Till våra utbildningsdagar anlitar vi både externa experter utvalda för sin special

  • Analatresi 2022

    Familj framför hus- Foto Vistelse för familjer med barn med en sällsynt diagnos. Den ger barn syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap träffa andra i samma situation. Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med analatresi. Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap träffa andra i liknande situation och utbyta erfarenheter. Syftet är att deltagarna ska få ökad kunskap kompetens att hantera sin vardag. Hela familjen deltar eft

  • Turners syndrom 2022

    Brygga ut mot havet-Foto Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming. Föreläsare: Kerstin Landin-Wilhelmsen professor Sektionen för endokrinologi Sahlgrenska universitetssjukhuset m fl.>>> Utbildningsdagar– på plats eller genom live-streaming Genom utbildningsdagarna får du kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i vardagen. Kunskapen bidrar till att ge dig redskap i ditt arbete med barnet och familjen. Till våra utbildningsdagar anlitar vi både externa experter utvalda fö

  • Mitokondriella sjukdomar 2023

    Brygga ut mot havet-Foto Diagnosspecifika kursdagar – på plats eller via länk. Kursen arrangeras i samband med familjevistelsen på Ågrenska. Föreläsare: Karin Naess specialistläkare i barnneurologi Centrum för medfödda metabola sjukdomar Karolinska universitetssjukhuset m fl.>>> Två diagnosspecifika kursdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med mitokondriella sjukdomar. Genom kursen får du kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i vardagen

Tipsa en vän
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)
(Obligatoriskt fält)