Föräldraträffar
Har ditt barn fått ett sällsynt hälsotillstånd? På våra föräldraträffar kan du möta andra i liknande situation, dela erfarenheter och prata om vardagens frågor och framtidens funderingar. Träffarna sker i en mindre grupp och leds av erfarna samtalsledare som ger stöd och vägledning.
Föräldraträffar för dig som vill dela erfarenheter och få stöd
Centrum för sällsynta diagnoser Väst, i samarbete med Ågrenska bjuder in till föräldraträffar där du får möjlighet att:
-
möta andra föräldrar i liknande situationer
-
dela erfarenheter och få stöd
-
diskutera vardagsfrågor och framtidstankar.
Varje grupp träffas två gånger med cirka två veckors mellanrum. Grupperna består av fem till sex föräldrapar och leds av erfarna samtalsledare. Deltagandet är kostnadsfritt. Varje vår och höst arrangerar vi nya träffar.
Välkommen!
Att träffa andra i liknande situation och därmed hitta referenspunkter i sitt föräldraskap är syftet när sex familjer idag får möjlighet att träffas på Ågrenska i Göteborg. Gemensamt för dem alla är att de relativt nyligen fått en sällsynt diagnos för sitt barn, och med varsam hand får de hjälp att fundera över vad detta föräldraskap kan tänkas innebära.
Man behöver bara säga halvfärdiga meningar, alla här förstår, man får inga konstiga reaktioner på det man säger. Här kan man slappna av när man berättar om sitt barn, det krävs ingen ansträngning, annars måste man alltid ta i lite för att orka.
Aktuella föräldraträffar i samarbete med Centrum för sällsynta diagnoser Väst
-
Anmäl dig
Sista anmälningsdag 29 oktober
Nationella digitala föräldraträffar
Föräldrar till barn med sällsynta hälsotillstånd kan delta i nationella digitala träffar för att mötas, dela erfarenheter och få stöd.
Träffarna arrangeras av Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan tillsammans med Sveriges kommunala anhörigstödsnätverk (SKA) och Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka).
Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan, (extern webbplats, öppnar ny flik)
Sidan uppdaterad: 2025-08-09