Ny dokumentation om Ehlers-Danlos syndrom

Senast uppdaterad 2023-03-17

Läs dokumentationen om Ehlers-Danlos syndrom från Ågrenskas familjevistelse vistelse 2022

Ny översiktstext om Ciliopatier

Senast uppdaterad 2023-03-28

Ciliopatier kallas även för ciliesjukdomar och ciliesyndrom. De utgör en grupp sjukdomar som alla beror på att kroppens cilier (flimmerhår) inte fungerar som de ska. Ciliopatierna är var för sig

Ny dokumentation om Crouzons syndrom

Senast uppdaterad 2023-03-30

Läs dokumentationen om Crouzons syndrom från Ågrenskas familjevistelse vistelse 2023.

Ny dokumentation om Prader-Willis syndrom

Senast uppdaterad 2023-04-03

Läs dokumentationen om Prader-Willis syndrom från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Ny dokumentation om spinal muskelatrofi

Senast uppdaterad 2023-04-04

Läs dokumentationen om spinal muskelatrofi från Ågrenskas familjevistelse 2022. <SEOSitemaps><enabled>true</enabled><changefreq>weekly</changefreq><priority>0.5</priority></SEOSitemaps>

Anmäl dig till föräldraträff

Senast uppdaterad 2025-01-02

Intresseanmälan till föräldraträff på Ågrenska Centrum för sällsynta diagnoser Väst Skrivet om föräldraträffar expandable-light-blue expandable-gray expandable-gray Föräldraträffar för dig som

Förbättra inkluderingen av barn som lever med en sällsynt sjukdom genom utveckling av läroplanen.

Senast uppdaterad 2022-11-22

UNESCO-IBE är den del av FN som handhar utbildning och kommer den 28 november i år att genomföra ett webbinarium riktat till alla FNs medlemsländer. Detta unika tillfälle har planerats tillsammans

Ny dokumentation om kraniofaryngeom

Senast uppdaterad 2022-12-20

Läs den nya dokumentationen om kraniofaryngeom från Ågrenskas familjevistelse 2022.

Reviderad text om Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Senast uppdaterad 2022-12-27

Emery-Dreifuss muskeldystrofi är en ärftlig långsamt fortskridande muskelsjukdom. Den kännetecknas av nedsatt rörlighet i många leder samt förtvining och svaghet i vissa muskler. Nästan alla med

Ny text om Neurofibromatos typ 1

Senast uppdaterad 2022-12-27

Neurofibromatos typ 1 (NF1) är ett ärftligt syndrom som karaktäriseras av godartade bindvävstumörer i huden och längs nerverna. NF1 medför också hudförändringar som kallas café-aulait-fläckar,