Frågor till Håkan Jarbin

Senast uppdaterad 2025-02-19

  Frågorna till Håkan Jarbin ställdes i samband med familjevistelsen för schizofreni hos barn och ungdomar 2024 och nedtecknades av redaktör Sara Lesslie.  Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd

Noomis kamp för rätt diagnos och behandling

Senast uppdaterad 2025-02-19

  Artikeln om Noomi gjordes i samband med familjevistelsen om schizofreni hos barn och ungdomar 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till schizofreni hos barn och ungdomar

Att vårdas mot sin vilja – några ord om psykiatrisk tvångsvård

Senast uppdaterad 2025-02-19

  Artikeln om psykiatrisk tvångsvård baseras på Anne-Katrin Kantzers föreläsning i samband med familjevistelsen om schizofreni hos barn och ungdomar 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.

Leukemi och lymfom

Senast uppdaterad 2025-03-19

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

4 november - 5 november

Solida tumörer

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det

16 september - 17 september

Markörkromosom 15-syndromet

Senast uppdaterad 2025-03-19

Program Delta på plats eller digitalt Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray

25 november - 26 november

Psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende

Senast uppdaterad 2025-01-08

  Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven

Lukas kör på känsla

Senast uppdaterad 2025-01-20

  Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till albinism Tillbaka till sällsynta hälsotillstånd Lukas kör på

Att leva med Alagilles syndrom – utmaningar, gemenskap och hopp

Senast uppdaterad 2025-01-23

  Artikeln om Folke och Viola gjordes i samband med familjevistelsen för Alagilles syndrom 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.   Tillbaka till Alagilles syndrom Tillbaka till sällsynta

Solida tumörer

Senast uppdaterad 2025-01-27

Program Ansökan Kostnad och betalning Skola under vistelsen Yrkesverksamma och närstående kan delta Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray

15 september - 19 september