Senast uppdaterad 2026-04-01
Hypokalemisk periodisk paralys är en ärftlig sjukdom som medför korta eller längre episoder av tillfällig (periodisk) muskelsvaghet eller förlamning (paralys). Symtomen brukar visa sig under barndoms
Senast uppdaterad 2026-04-10
Ågrenska ligger belägen i Hovås, strax utanför Göteborg och är en nationell idéburen organisation, som arbetar för barn och unga och deras familjer som lever med sällsynta diagnoser och andra
Senast uppdaterad 2026-04-27
Fanconis anemi ingår i sjukdomsgruppen kromosombrottssyndrom som innebär att cellkärnans DNA är instabilt. Sjukdomen är ärftlig och ger bland annat symtom som missbildningar och benmärgssvikt. Den
Senast uppdaterad 2026-05-04
Artikeln om konferensen Barndemens – Att komma ur skymundan är skriven av redaktör Sara Lesslie. Bit för bit försvinner livet – temadag om barndemens | Ågrenska En temadag om barndemens samlade
Senast uppdaterad 2026-05-05
Artikeln baseras på Rolf Zetterströms föreläsning i samband med familjevistelsen om betaoxidationsdefekter, VLCAD-, MCAD, LCHAD- och TFP-brist 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Senast uppdaterad 2026-05-20
Artikeln baseras på Jovanna Dahlgren föreläsning i samband med familjevistelsen om Noonans syndrom 2026 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till Noonans syndrom Tillbaka till
Senast uppdaterad 2026-03-09
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det
Senast uppdaterad 2026-03-03
Program Delta på plats eller digitalt Prisuppgift Anmälningsvillkor Kontakta oss expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-gray expandable-light-blue Nedan hittar du det
Senast uppdaterad 2026-03-04
A Q&A with Zozan Sewger Kvist, CEO of rare disease competence center Ågrenska, on stalled reform, uneven access to care in Europe and the limits of regulation. A Q&A with Zozan Sewger Kvist, CEO of
Senast uppdaterad 2026-03-04
MECP2-duplikationssyndromet är en medfödd kromosomavvikelse. Syndromet medför intellektuell funktionsnedsättning, epilepsi, symtom från magtarmkanalen och återkommande luftvägsinfektioner. Syndromet
