Visar 820 sökträffar
Senast uppdaterad 2026-06-17
Vilket är ditt bästa sommarminne?
För många barn som besöker Ågrenska handlar de finaste minnena om något som många tar för givet - att få träffa andra som förstår deras vardag.
På Ågrenska får
Senast uppdaterad 2026-06-18
Regeringen beslutar om Sveriges första nationella strategi för sällsynta hälsotillstånd. Socialstyrelsen får också nya uppdrag att genomföra insatser i linje med strategin och ska fördela medel för
Senast uppdaterad 2026-06-23
När Aline föddes förändrades livet för familjen i grunden. Idag är hon 11 år och lever med den sällsynta ämnesomsättningssjukdomen LCHAD-brist. Det är ett tillstånd som kräver ständig planering,
Senast uppdaterad 2026-06-09
Program
Hur ansöker vi?
Vad kostar en familjevistelse?
Information för vårdgivare
Yrkesverksamma och närstående kan delta
Skola under vistelsen
Ansökan om tillfällig föräldrapenning
Ågrenskas
Senast uppdaterad 2026-06-03
Artikeln om Camilla gjordes i samband med familjevistelsen om VLCAD-brist 2016 och är skriven av redaktör Pia Vingros.
Tillbaka till betaoxidationsdefekter
Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor
–
Senast uppdaterad 2026-06-08
Efter hundratals ideella arbetstimmar kunde Ågrenska inviga en ny möteslokal vid havet. Den gamla slitna badstugan har med hjälp av Landvetter Råda Rotary förvandlats till ett ombonat samtalsrum.
–
Senast uppdaterad 2026-06-08
Om Ågrenska
Bli hålvärd utan kostnad Som företag har ni möjlighet att exponera ert varumärke kostnadsfritt genom att delta som hålvärd. Arrangera ett eget tävlingsmoment Bidra med priser för er
Senast uppdaterad 2026-05-27
Program
Delta på plats eller digitalt
Prisuppgift
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Anmälningsvillkor
Kontakta oss
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Senast uppdaterad 2026-05-26
5p-deletionssyndromet, även kallat cri du chatsyndromet, orsakas av en medfödd kromosomavvikelse. Syndromet medför ett karaktäristiskt, gällt skrik hos nyfödda barn. Andra vanliga symtom är
Senast uppdaterad 2026-05-26
WHIM-syndromet är en medfödd immunbristsjukdom. WHIM är en initialförkortning bildad av de engelska orden för vårtor (wharts), hypogammaglobulinemi och infektioner samt myelokatexis. Det senare är