STXBP1

Synonym: STXBP1-RD, STXBP1-relaterat syndrom, STXBP1 encephalopathy

STXBP1-relaterat syndrom är en utvecklingsmässig och epileptisk hjärnsjukdom som beror på en förändring i genen STXBP1. De vanligaste symtomen är intellektuell funktionsnedsättning, epilepsi som ofta börjar redan under spädbarnstiden, motoriska svårigheter samt en försenad eller utebliven språkutveckling. Andra vanliga symtom är låg muskelspänning (hypotonus) och inlärningssvårigheter. STXBP1 förekommer uppskattningsvis hos 1 av 30 000 nyfödda barn, vilket gör det till en av de vanligaste genetiska orsakerna till tidig epilepsi.


Bilder från familjevistelsen om STXBP1 augusti 2025

Hopp och gemenskap på Ågrenska

Filmen berättar om August och Louie, två barn som lever med den sällsynta genetiska sjukdomen STXBP1. Tillsammans med sina syskon och föräldrar deltar de i en familjevistelse på Ågrenska. Längd: ca 6 min. Textning: Ja (svenska). Syntolkning: Nej.


Sidan uppdaterad: 2025-09-09