Visar 818 sökträffar
Senast uppdaterad 2025-02-25
På Sällsynta dagen den 28 februari 2025 lyfter Mun-H-Center, Ågrenska, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) Väst fram vikten av att få en diagnos. För att
Senast uppdaterad 2025-03-03
Artikeln om Ebba gjordes i samband med familjevistelsen för Aperts och Crouzons syndrom 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till Aperts syndrom
Tillbaka till sällsynta
Senast uppdaterad 2025-03-03
Kontakta oss
Vägbeskrivning
Intresse- och kontaktformulär familjestödenheten
expandable-gray
expandable-lightorange
Vägbeskrivning Vägbeskrivning google maps,(extern webbplats), öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2025-01-16
Artikeln om Viggo kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om dystrofia myotonika 2023, skriven av redaktör Sara Lesslie. Dystrofia myotonika 2023, familjevistelse, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2025-03-18
Under Ågrenskas friluftsdag förvandlas hela Lilla Amundön till en plats fylld med barn, skratt och äventyr. Denna särskilda dag är utformad för elever med anpassad skolgång i Göteborgsområdet och
Senast uppdaterad 2025-03-19
Program
Ansökan
Kostnad och betalning
Yrkesverksamma och närstående kan delta
Skola under vistelsen
Ansökan om tillfällig föräldrapenning
Dokumentation
Mun-H-Center
Kontakta oss
Senast uppdaterad 2025-03-19
Program
Delta på plats eller digitalt
Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Prisuppgift
Anmälningsvillkor
Kontakta oss
expandable-gray
expandable-gray
expandable-gray
Senast uppdaterad 2025-05-13
Artikeln om Philip gjordes i samband med familjevistelsen för stroke hos barn och ungdomar 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Tillbaka till stroke hos barn och ungdomar
Tillbaka till
Senast uppdaterad 2025-05-14
Artikeln baseras på Marizela Kljajics föreläsning i samband med familjevistelsen om Treacher Collins och Goldenhars syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Frågor till Marizela
Senast uppdaterad 2025-05-15
Artikeln baseras på Atilla Szakacs föreläsning i samband med familjevistelsen om ultrasällsynta syndrom 2025 och är skriven av redaktör Sara Lesslie.
Fråga till Attila Szakács Vid vilken ålder gör