Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om svårbehandlad epilepsi augusti 2024 Dokumentation från familjevistelser Svårbehandlad
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om ektodermal dysplasi januari 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2024
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om skelettdysplasier oktober 2025 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Retts syndrom januari 2026 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022 Retts
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Phelan McDermids syndrom februari 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2021
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Williams syndrom februari 2024 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om granulomatös polyangit, Socialstyrelsen (
Senast uppdaterad 2024-10-09
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om albinism januari 2026 Föreläsning från Ågrenskas familjevistelse 2024 Albinism ur en
Senast uppdaterad 2024-10-08
Rare Disease Day Samarbeten Resurser och stöd expandable-gray expandable-gray expandable-gray Varför en sällsynt dag? I samband med Sällsynta dagen arrangeras olika aktiviteter, evenemang och
Senast uppdaterad 2024-11-13
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om Duchennes muskeldystrofi i maj 2024 Ågrenska dokumentation från familjevistelsen 2022
