Senast uppdaterad 2025-02-20
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Bilder från familjevistelsen om XLH februari 2025 Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd
Senast uppdaterad 2025-03-04
Informationstexter Att leva med Resurser och stöd Intresseorganisationer Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd Informationstext om Rubinstein-Taybis syndrom,
Senast uppdaterad 2024-10-28
Artikeln om Amos kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om medfött diafragmabråck 2023 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Medfött diafragmabråck 2023, familj, pdf öppnar i ny flik
Senast uppdaterad 2024-10-10
Artikeln om vuxna syskon är skriven i samband med de träffar för vuxna syskon som anordnades med stöd av Solstickan 2019 av Sara Lesslie. Tillbaka till syskonsidan Tillbaka till Ågrenskas
Senast uppdaterad 2024-10-09
Artikeln om Emilia kommer från dokumentationen efter familjevistelsen om leukemi 2020, skriven av redaktör Sara Lesslie. Leukemi 2020, familj, pdf öppnar i ny flik Tillbaka till Barncancerfondens
Senast uppdaterad 2025-09-03
Hälso- och sjukvård Munhälsa Ekonomiskt stöd Praktiskt stöd Stöd i skolan Anhörigstöd Lokalt anhörigstöd Lagar LSS-insatser Privata och ideella aktörer Att bli vuxen Intresseorganisationer
Senast uppdaterad 2023-08-28
Dokumentationen innehåller sammanfattningar av föreläsningarna en intervju med en deltagande familj eller vuxen med ett sällsynt hälsotillstånd.
Senast uppdaterad 2024-01-17
Spinal muskelatrofi, familjevistelse Dokumentation nr 675 FAMILJE- OCH VUXENVISTELSER Kunskap och kompetens om sällsynta diagnoser © Ågrenska 2023 | agrenska.se 2 © Ågrenska 2023, nr
Senast uppdaterad 2025-01-08
Artikeln om psykologiska aspekter vid ett annorlunda utseende baseras på Marizela Kljajićs föreläsning i samband med familjevistelsen om Aperts, Crouzons och Pfeiffers syndrom 2024 och är skriven
Senast uppdaterad 2025-08-12
Artikeln om Lukas gjordes i samband med familjevistelsen för albinism 2024 och är skriven av redaktör Sara Lesslie. Tillbaka till albinism Tillbaka till Ågrenskas diagnossidor Lukas kör på
