Mamma Sarah, lillebror Lowe, pappa Christoffer och Olivia Artikel: När livet tar en ny riktning – Olivia har spinal muskelatrofi

Spinal muskelatrofi

Synonym: SMA typ 0, SMA typ 1 (Werdnig-Hoffmanns sjukdom), SMA typ 2, SMA typ 3 (Kugelberg-Welanders sjukdom), SMA typ 4, spinal muscular atrophy, 5q SMA

Spinala muskelatrofier (SMA) är en grupp ärftliga neuromuskulära sjukdomar som kännetecknas av att motoriska nervceller i mellanhjärnan, förlängda märgen och ryggmärgen bryts ned. Nedbrytningen av nervceller leder till fortskridande muskelsvaghet och muskelförtvining. SMA är en av de vanligaste ärftliga neuromuskulära sjukdomarna. I Sverige insjuknar varje år 4–8 barn per 100 000 nyfödda med den svåra och vanligaste formen, SMA typ 1. Det årliga insjunkandet i var och en av typerna 2 och 3 uppgår till 2–3 personer.

Informationsblad om spinal muskelatrofi , Socialstyrelsen (extern webbplats, pdf)
Mamma Sarah, lillebror Lowe, pappa Christoffer och Olivia Artikel: När livet tar en ny riktning – Olivia har spinal muskelatrofi

Bilder från familjevistelsen om spinal muskelatrofi i maj 2025


Aktuellt

Kalenderhändelse
  • Familjevistelse

    Spinal muskelatrofi, SMA

    SMA typ 0, SMA typ 1 (Werdnig-Hoffmanns sjukdom), SMA typ 2, SMA typ 3 (Kugelberg-Welanders sjukdom), SMA typ 4, spinal muscular atrophy, 5q SMA

    Välkommen att ansöka till familjevistelsen om spinal muskelatrofi, SMA. Under vistelsen får ni ta del av kunskap, träffa andra familjer och utbyta erfarenheter hos oss på Ågrenska.

    17 maj - 21 maj 2027

    Ågrenska

    Ansök

    Sista ansökningsdag 14 februari
  • Kurs
    Diagnosspecifik kurs

    Spinal muskelatrofi, SMA

    Två diagnosspecifika kursdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn eller ungdomar med Spinal muskelatrofi, SMA.

    18 maj - 19 maj 2027
    Ågrenska eller
    Via streaming

    Anmäl dig

    Sista anmälningsdag 16 maj


Sidan uppdaterad: 2024-12-12