Efter måleri blir det vattenlek
Angelmans syndrom
Barn med Angelmans syndrom har en intellektuell funktionsnedsättning, motoriska svårigheter och epilepsi. De lär sig gå sent och deras språkutveckling är också påverkad. Typiskt för syndromet är plötsliga skratt som inte behöver vara uttryck för glädje. Angelmans syndrom är oftast inte ärftligt utan uppstår som en nymutation. Cirka 7 per 100 000 får diagnosen varje år.
Informationsblad om Angelmans syndrom, Socialstyrelsen (extern webbplats, pdf)
Efter måleri blir det vattenlek
Ågrenska behöver dina synpunkter!
Webbsidan du just nu befinner dig på är under utveckling.
Vi skulle vara tacksamma om du kan svara på en kort (2–3 minuter) enkät och hjälpa oss att förbättra sidan.
Bilder från familjevistelsen om Angelmans syndrom februari 2025
Sidan uppdaterad: 2024-11-08